普拉克索和其他多巴胺激动剂的使用以及心力衰竭和肺炎的风险
2014年9月10日 更新者：Boehringer Ingelheim
与其他多巴胺激动剂相比，评估与使用普拉克索相关的心力衰竭事件风险的研究，此外，与未使用多巴胺激动剂治疗相比，评估与使用多巴胺激动剂相关的心力衰竭事件风险的研究
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26814
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
36年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在英国全科医学研究数据库 (GPRD) 中注册符合标准的抗帕金森病药物使用者
描述
纳入标准：
- 在 1997-2009 年期间接受过至少一种抗帕金森病药物处方的所有 40 至 89 岁患者
排除标准：
- 诊断为心力衰竭或在进入队列前有两种或两种以上洋地黄、血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂/血管紧张素受体阻滞剂 (ARB) 和利尿剂类药物处方的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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抗帕金森病药物的使用者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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心力衰竭首次临床诊断的评估
大体时间：150个月
|
150个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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总体心力衰竭发生率
大体时间：150个月
|
150个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月10日
首次发布 (估计)
2014年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月10日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
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