Pramipexole 및 기타 도파민 작용제의 사용과 심부전 및 폐렴의 위험
2014년 9월 10일 업데이트: Boehringer Ingelheim
다른 도파민 효능제와 비교하여 프라미펙솔 사용과 관련된 심부전 사고 위험을 평가하고 추가로 도파민 효능제 요법을 사용하지 않는 것과 비교하여 도파민 효능제 사용과 관련된 심부전 사고 위험을 평가하기 위한 연구
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
26814
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
영국의 GPRD(General Practice Research Database)에 최신 표준 관행으로 등록된 항파킨슨병 약물 사용자
설명
포함 기준:
- 1997년부터 2009년까지 1회 이상 항파킨슨제를 처방받은 40세에서 89세 사이의 모든 환자
제외 기준:
- 코호트 진입 전 심부전 진단을 받았거나 디기탈리스, 안지오텐신전환효소(ACE)억제제/안지오텐신수용체차단제(ARB), 이뇨제 중 2종 이상 처방받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
항파킨슨병 약물 사용자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심부전의 최초 임상 진단 평가
기간: 1백50개월
|
1백50개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전체 심부전 발생률
기간: 1백50개월
|
1백50개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 10일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
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