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鼻血中的血红蛋白和 INR

2015年12月1日更新者：University of Zurich

Vergleich Zwischen Hb 和 INR Aus Nsaenblut 和 venösem Blut

鼻出血（鼻出血）是一种常见的急症。通常很难估计患者的失血量和当前血红蛋白。对于口服抗凝药的患者，测量血液稀释水平很重要。在以前的研究中已经确定了几种具有快速确定这些参数重要性的情况 [1,2]。来自静脉穿刺的血液样本是这些调查中的标准。然而，这需要相应的痛苦穿刺以及实验室所需的时间。

由于许多患者表现出活动性出血，很明显这种血液可用于确定以下参数：血红蛋白和 INR/Quick。可以使用商业快速测试设备分析鼻血。如果这些设备可以产生相同或相似的结果，并且在进一步验证该方法后，就可以免除痛苦的穿刺。

研究概览

地位

完全的

条件

鼻出血

详细说明

对患有活动性鼻出血的患者进行口头说明，并获得口头同意。根据协议，保留几滴鼻血。随后进行标准治疗。使用快速测试设备迅速分析该血样。

由于以下原因，我们在获得书面同意之前成功地将例外情况应用于血液样本分析：需要立即且毫不拖延地使用快速测试设备进行分析，以满足制造商规定的质量标准。此外，患者的治疗不应延误。

同时根据医学指征进行相应数值的静脉血样检查。在急性急症治疗后，即在最大压力情况下，我们再次询问患者是否同意研究条件。在急性治疗结束时获得书面同意。

研究项目的开始和终止都将在伦理委员会的 90 天内报告。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

瑞士
- - Zurich、瑞士、8091
    - Zurich University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

综合诊所连续招募具有活动性鼻出血的潜在候选人。

描述

纳入标准：

活动性鼻出血患者
常规采血指征
18至99岁
实施前口头知情同意
调查和完成治疗后参与人的书面同意

排除标准：

无活动性出血
未指明出于医学原因的常规血液采样
对研究或调查缺乏了解

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
鼻出血活动性前鼻出血患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
以克/升为单位的血红蛋白和以 % 为单位的 INR/Quick 大体时间：治疗期间	治疗期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Zurich

调查人员

首席研究员：Michael Soyka, Dr. med.、ORL USZ

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月17日

首次发布 (估计)

2015年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月1日

最后验证