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婴幼儿单肺通气期间的气囊内压

2019年1月16日 更新者:Joseph D. Tobias
本研究的目的是评估婴儿和儿童胸外科手术期间单肺通气 (OLV) 期间的初始压力和套囊内压力的变化。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43205
        • Nationwide Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

0-18岁接受胸外科手术并需要单肺通气的男性和女性。

描述

纳入标准:

  • 0-18岁的患者。
  • 需要使用带套囊的专用气管插管或支气管阻滞剂插管的患者。
  • 接受胸外科手术的患者。
  • 需要单肺通气 (OLV) 的患者。

排除标准:

  • 不需要带套囊的专门气管插管或支气管阻滞剂的患者。
  • 不需要单肺通气的患者。
  • 未进行胸外科手术的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单肺通气时的气囊内压
胸外科手术中单肺通气时套囊内压变化的测量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
OLV 期间的套囊内压力
大体时间:术中
在胸外科手术期间使用 OLV 评估袖带内压力的变化。
术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joseph Tobias、Nationwide Children's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年5月1日

初级完成 (实际的)

2018年2月23日

研究完成 (实际的)

2018年2月23日

研究注册日期

首次提交

2014年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月22日

首次发布 (估计)

2015年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月16日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB14-00826

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