评估一般人群的慢性疼痛状况
2015年11月22日 更新者：Stefano Angioni、University of Cagliari
这项研究的目的是确定女性在参加我们研究所进行巴氏试验的女性中患有慢性盆腔疼痛的百分比。
为此目的，将向患者提交问卷。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2500
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
参加我们研究所以进行巴氏试验的妇女
描述
纳入标准：
- 18岁以上的女性
排除标准：
- 不愿意或不能同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
巴氏涂片检查
参加我们研究所以进行巴氏试验的妇女
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
慢性盆腔疼痛问卷
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (预期的)
2017年1月1日
研究完成 (预期的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月11日
首次发布 (估计)
2015年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年11月22日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.