项目 IMPACT 免疫（共同改善美国社区）
2016年7月11日 更新者：American Pharmacists Association Foundation
本研究的主要目的是评估实施一种创新的护理模式，使药剂师能够在护理点获得患者的疫苗接种史，这将如何影响药剂师识别未满足的疫苗接种需求和提高常规推荐成人疫苗接种率的能力.
研究概览
详细说明
这是一项多站点观察性研究，旨在调查实施创新护理模式对药剂师识别未满足的疫苗接种需求和提高常规推荐成人疫苗接种率的能力的影响。
创新的护理模式使药剂师能够利用双向 IIS 来评估患者的疫苗接种史，确定未满足的疫苗接种需求，并记录所提供的护理。
数据将在双向 IIS 中收集。
汇总的去识别化数据将在研究的中点和结束时报告给研究人员。
项目持续时间的确定是为了让每个药房有足够的时间实施创新护理模式，并在 6 个月的研究期内对每个药房进行监控。
美国药剂师协会 (APhA) 基金会有公布项目结果的先验意图。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1080
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Washington
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Belfair、Washington、美国、98528
- Quality Food Centers #101
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Cheney、Washington、美国、99004
- Cheney-Owl Pharmacy
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Eatonville、Washington、美国、98328
- Kirk's Pharmacy
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Edmonds、Washington、美国、98020
- Quality Food Centers #851
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Lopez Island、Washington、美国、98261
- Lopez Island Pharmacy
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Seattle、Washington、美国、98104
- Kelley-Ross Pharmacy
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Spokane、Washington、美国、99207
- ReliantRx
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Yakima、Washington、美国、98902
- Tieton Village Drug
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受流感疫苗的患者
描述
纳入标准：
- 有资格参加该研究的个人包括任何年满 18 岁且从参与药房接种流感疫苗的人。
排除标准：
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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接种流感疫苗
在参与计划的药房接种流感疫苗的患者将有资格：a) 接受疫苗接种预测审查，b) 评估未满足的疫苗接种需求，c) 接受患者教育，以及 d) 满足疫苗接种需求。
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药剂师对疫苗的管理、数量和类型
确定未满足的疫苗接种需求并满足这些需求
药剂师审查疫苗接种预测和患者对他/她的疫苗需求的教育
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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接种疫苗的数量和类型
大体时间：6 个月时基线率的变化
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6 个月时基线率的变化
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确定并满足的未满足疫苗接种需求的数量
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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通过学习完成，平均6个月
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药剂师查看疫苗接种预测并就其疫苗需求对患者进行教育的次数
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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通过学习完成，平均6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Benjamin M Bluml, BPharm、American Pharmacists Association
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月21日
首次发布 (估计)
2015年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月11日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.