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Immunizzazioni del progetto IMPACT (IMProving America's Communities Together)

11 luglio 2016 aggiornato da: American Pharmacists Association Foundation
L'obiettivo principale di questo studio è valutare in che modo l'implementazione di un modello di assistenza innovativo che fornisce al farmacista l'accesso alla storia del vaccino di un paziente presso il punto di cura influisce sulla capacità del farmacista di identificare le esigenze di vaccinazione insoddisfatte e aumentare i tassi di vaccinazione per le vaccinazioni per adulti raccomandate di routine .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio osservazionale multi-sito che indaga l'impatto dell'implementazione di un modello di cura innovativo sulla capacità del farmacista di identificare i bisogni di vaccinazione insoddisfatti e aumentare i tassi di vaccinazione per le vaccinazioni degli adulti raccomandate di routine. L'innovativo modello di assistenza consente al farmacista di utilizzare un IIS bidirezionale per valutare le storie di vaccinazione dei pazienti, identificare le esigenze di vaccinazione non soddisfatte e documentare l'assistenza fornita. I dati verranno raccolti nell'IIS bidirezionale. I dati aggregati resi anonimi saranno segnalati ai ricercatori a metà e alla conclusione dello studio. La durata del progetto è stata stabilita per consentire a ciascuna farmacia un tempo sufficiente per implementare il modello di cura innovativo e monitorare ciascuna farmacia per un periodo di studio di 6 mesi. La Fondazione dell'American Pharmacists Association (APhA) ha l'intento a priori di pubblicare i risultati del progetto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1080

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Belfair, Washington, Stati Uniti, 98528
        • Quality Food Centers #101
      • Cheney, Washington, Stati Uniti, 99004
        • Cheney-Owl Pharmacy
      • Eatonville, Washington, Stati Uniti, 98328
        • Kirk's Pharmacy
      • Edmonds, Washington, Stati Uniti, 98020
        • Quality Food Centers #851
      • Lopez Island, Washington, Stati Uniti, 98261
        • Lopez Island Pharmacy
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
        • Kelley-Ross Pharmacy
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99207
        • ReliantRx
      • Yakima, Washington, Stati Uniti, 98902
        • Tieton Village Drug

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che ricevono un vaccino antinfluenzale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le persone idonee ad essere arruolate nello studio includono qualsiasi persona di almeno 18 anni che riceva una vaccinazione antinfluenzale da un sito di farmacia partecipante.

Criteri di esclusione:

  • n / a

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ricevere il vaccino contro l'influenza
I pazienti che ricevono un vaccino antinfluenzale presso una farmacia partecipante avranno diritto a: a) ricevere una revisione delle previsioni di vaccinazione, b) essere valutati per le esigenze di vaccinazione non soddisfatte, c) ricevere l'educazione del paziente e d) soddisfare le esigenze di vaccinazione.
Somministrazione, numero e tipo di vaccino(i) da parte di un farmacista
Identificazione dei bisogni di vaccinazione insoddisfatti e soddisfazione di tali bisogni
Revisione da parte del farmacista della previsione vaccinale ed educazione del paziente sui suoi fabbisogni vaccinali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero e tipi di vaccini somministrati
Lasso di tempo: Variazione dai tassi di riferimento a 6 mesi
Variazione dai tassi di riferimento a 6 mesi
Numero di bisogni vaccinali non soddisfatti identificati e soddisfatti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Numero di volte in cui il farmacista ha rivisto la previsione vaccinale e ha educato il paziente sulle sue esigenze vaccinali
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin M Bluml, BPharm, American Pharmacists Association

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

22 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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