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Projekt IMPACT Immunizations (gemeinsame Verbesserung der amerikanischen Gemeinschaften)

11. Juli 2016 aktualisiert von: American Pharmacists Association Foundation
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, zu bewerten, wie sich die Implementierung eines innovativen Pflegemodells, das dem Apotheker Zugang zur Impfgeschichte eines Patienten am Point-of-Care bietet, auf die Fähigkeit des Apothekers auswirkt, ungedeckten Impfbedarf zu erkennen und die Impfraten für routinemäßig empfohlene Impfungen für Erwachsene zu erhöhen .

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine standortübergreifende Beobachtungsstudie, die die Auswirkungen der Implementierung eines innovativen Pflegemodells auf die Fähigkeit des Apothekers untersucht, ungedeckten Impfbedarf zu erkennen und die Impfraten für routinemäßig empfohlene Impfungen für Erwachsene zu erhöhen. Das innovative Pflegemodell ermöglicht es dem Apotheker, ein bidirektionales IIS zu nutzen, um die Impfhistorie der Patienten zu bewerten, ungedeckten Impfbedarf zu identifizieren und die geleistete Pflege zu dokumentieren. Die Daten werden im bidirektionalen IIS erfasst. Aggregierte anonymisierte Daten werden den Forschern in der Mitte und am Ende der Studie gemeldet. Die Projektdauer wurde so festgelegt, dass jede Apotheke ausreichend Zeit hat, das innovative Versorgungsmodell umzusetzen und jede Apotheke über einen sechsmonatigen Studienzeitraum zu überwachen. Die Stiftung der American Pharmacists Association (APhA) hat von vornherein die Absicht, die Projektergebnisse zu veröffentlichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1080

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Belfair, Washington, Vereinigte Staaten, 98528
        • Quality Food Centers #101
      • Cheney, Washington, Vereinigte Staaten, 99004
        • Cheney-Owl Pharmacy
      • Eatonville, Washington, Vereinigte Staaten, 98328
        • Kirk's Pharmacy
      • Edmonds, Washington, Vereinigte Staaten, 98020
        • Quality Food Centers #851
      • Lopez Island, Washington, Vereinigte Staaten, 98261
        • Lopez Island Pharmacy
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • Kelley-Ross Pharmacy
      • Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99207
        • ReliantRx
      • Yakima, Washington, Vereinigte Staaten, 98902
        • Tieton Village Drug

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die einen Grippeimpfstoff erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zu den Personen, die zur Teilnahme an der Studie berechtigt sind, gehört jede Person im Alter von mindestens 18 Jahren, die eine Grippeimpfung von einer teilnehmenden Apotheke erhält.

Ausschlusskriterien:

  • n / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erhalt einer Grippeimpfung
Patienten, die in einer teilnehmenden Apotheke einen Grippeimpfstoff erhalten, haben Anspruch auf: a) eine Überprüfung der Impfprognose, b) eine Untersuchung auf ungedeckten Impfbedarf, c) eine Patientenaufklärung und d) die Deckung des Impfbedarfs.
Verabreichung, Anzahl und Art des/der Impfstoff(e) durch einen Apotheker
Identifizierung ungedeckter Impfbedürfnisse und deren Erfüllung
Überprüfung der Impfprognose durch den Apotheker und Aufklärung des Patienten über seinen Impfbedarf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl und Art der verabreichten Impfstoffe
Zeitfenster: Änderung gegenüber den Basisraten nach 6 Monaten
Änderung gegenüber den Basisraten nach 6 Monaten
Anzahl der identifizierten und gedeckten ungedeckten Impfbedarfe
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Häufigkeit, mit der der Apotheker die Impfprognose überprüft und den Patienten über seinen Impfbedarf aufgeklärt hat
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Benjamin M Bluml, BPharm, American Pharmacists Association

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 015 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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