- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02584036
Projekt IMPACT Immunizations (gemeinsame Verbesserung der amerikanischen Gemeinschaften)
11. Juli 2016 aktualisiert von: American Pharmacists Association Foundation
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, zu bewerten, wie sich die Implementierung eines innovativen Pflegemodells, das dem Apotheker Zugang zur Impfgeschichte eines Patienten am Point-of-Care bietet, auf die Fähigkeit des Apothekers auswirkt, ungedeckten Impfbedarf zu erkennen und die Impfraten für routinemäßig empfohlene Impfungen für Erwachsene zu erhöhen .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine standortübergreifende Beobachtungsstudie, die die Auswirkungen der Implementierung eines innovativen Pflegemodells auf die Fähigkeit des Apothekers untersucht, ungedeckten Impfbedarf zu erkennen und die Impfraten für routinemäßig empfohlene Impfungen für Erwachsene zu erhöhen.
Das innovative Pflegemodell ermöglicht es dem Apotheker, ein bidirektionales IIS zu nutzen, um die Impfhistorie der Patienten zu bewerten, ungedeckten Impfbedarf zu identifizieren und die geleistete Pflege zu dokumentieren.
Die Daten werden im bidirektionalen IIS erfasst.
Aggregierte anonymisierte Daten werden den Forschern in der Mitte und am Ende der Studie gemeldet.
Die Projektdauer wurde so festgelegt, dass jede Apotheke ausreichend Zeit hat, das innovative Versorgungsmodell umzusetzen und jede Apotheke über einen sechsmonatigen Studienzeitraum zu überwachen.
Die Stiftung der American Pharmacists Association (APhA) hat von vornherein die Absicht, die Projektergebnisse zu veröffentlichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1080
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Washington
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Belfair, Washington, Vereinigte Staaten, 98528
- Quality Food Centers #101
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Cheney, Washington, Vereinigte Staaten, 99004
- Cheney-Owl Pharmacy
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Eatonville, Washington, Vereinigte Staaten, 98328
- Kirk's Pharmacy
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Edmonds, Washington, Vereinigte Staaten, 98020
- Quality Food Centers #851
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Lopez Island, Washington, Vereinigte Staaten, 98261
- Lopez Island Pharmacy
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
- Kelley-Ross Pharmacy
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Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99207
- ReliantRx
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Yakima, Washington, Vereinigte Staaten, 98902
- Tieton Village Drug
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die einen Grippeimpfstoff erhalten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zu den Personen, die zur Teilnahme an der Studie berechtigt sind, gehört jede Person im Alter von mindestens 18 Jahren, die eine Grippeimpfung von einer teilnehmenden Apotheke erhält.
Ausschlusskriterien:
- n / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Erhalt einer Grippeimpfung
Patienten, die in einer teilnehmenden Apotheke einen Grippeimpfstoff erhalten, haben Anspruch auf: a) eine Überprüfung der Impfprognose, b) eine Untersuchung auf ungedeckten Impfbedarf, c) eine Patientenaufklärung und d) die Deckung des Impfbedarfs.
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Verabreichung, Anzahl und Art des/der Impfstoff(e) durch einen Apotheker
Identifizierung ungedeckter Impfbedürfnisse und deren Erfüllung
Überprüfung der Impfprognose durch den Apotheker und Aufklärung des Patienten über seinen Impfbedarf
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl und Art der verabreichten Impfstoffe
Zeitfenster: Änderung gegenüber den Basisraten nach 6 Monaten
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Änderung gegenüber den Basisraten nach 6 Monaten
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Anzahl der identifizierten und gedeckten ungedeckten Impfbedarfe
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Häufigkeit, mit der der Apotheker die Impfprognose überprüft und den Patienten über seinen Impfbedarf aufgeklärt hat
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Benjamin M Bluml, BPharm, American Pharmacists Association
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Oktober 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Juli 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Juli 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 015 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
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