骨盆测量系统 EOS 成像与骨盆扫描仪的性能评估 (PELVI-EOS)
2018年7月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
本研究的目的是证明 EOS 成像系统在测量产科骨盆内径方面的可靠性与“金标准电流”即骨盆扫描仪的对比。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Besancon、法国、25000
- CHRU De Besancon
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 骨盆扫描仪在女性中的适应症
排除标准:
- 在取消另一项研究资格或在“国家志愿者登记册”下。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:EOS 和 CT 考试
怀孕8个月孕妇EOS和CT检查
|
怀孕8个月孕妇EOS和CT检查
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
测量可靠性指标 Magnin with EOS cab 相对于 CT 测量
大体时间:1个月
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:sebastien AUBRY, MD、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年2月12日
研究完成 (实际的)
2016年2月12日
研究注册日期
首次提交
2016年7月13日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月13日
首次发布 (估计)
2016年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月17日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
EOS 和 CT 考试的临床试验
-
Ottawa Hospital Research InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR)招聘中