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接受冠状动脉旁路移植术 (CABG) 的患者葡萄糖代谢异常发生率的评估 (IMPACT)

2019年12月10日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

接受冠状动脉旁路移植术的患者葡萄糖代谢异常发生率的评估,短期和中期发病率/死亡率的后果

本研究的目的是确定即将接受冠状动脉旁路移植术 (CABG) 的患者中糖尿病和非糖尿病葡萄糖代谢异常(葡萄糖不耐受、非糖尿病空腹高血糖)的患病率。

此外,还将评估这些异常在短期内对 CABG 术后发病率/死亡率的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

286

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dijon、法国、21079
        • CHU Dijon Bourgogne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

即将接受冠状动脉旁路移植术的患者

描述

纳入标准:

  • 提供口头同意的人
  • 即将接受冠状动脉旁路移植术的患者
  • 年龄 >18 岁

排除标准:

  • 没有国民健康保险的人
  • 受监护的成年人
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
冠心病患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
即将接受冠状动脉旁路移植术的 CAD 患者中葡萄糖异常(非糖尿病空腹高血糖、葡萄糖耐受不良、糖尿病)的百分比。
大体时间:从包含更改为第 2 周和第 3 个月
从包含更改为第 2 周和第 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年4月8日

初级完成 (实际的)

2019年6月5日

研究完成 (实际的)

2019年6月5日

研究注册日期

首次提交

2016年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月1日

首次发布 (估计)

2016年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月10日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VERGES 2014

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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