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Bewertung der Prävalenz von Anomalien des Glukosestoffwechsels bei Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) unterziehen (IMPACT)

10. Dezember 2019 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Bewertung der Prävalenz von Anomalien des Glukosestoffwechsels bei Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Transplantation unterziehen, kurz- und mittelfristige Konsequenzen für Morbi/Mortalität

Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Diabetes und nicht-diabetischen Anomalien des Glukosestoffwechsels (Glukoseintoleranz, nicht-diabetische Nüchternhyperglykämie) bei Patienten zu bestimmen, die sich einer Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) unterziehen möchten.

Darüber hinaus wird die Auswirkung dieser Anomalien auf die Morbi/Mortalität nach CABG kurzfristig evaluiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

286

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Operation unterziehen möchten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die eine mündliche Einwilligung erteilt haben
  • Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Operation unterziehen möchten
  • Alter >18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Personen ohne gesetzlichen Krankenversicherungsschutz
  • Erwachsene unter Vormundschaft
  • Schwangere oder stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CAD-Patienten
Sonstiges: Sammlung biologischer Daten
Sonstiges: Sammlung klinischer Daten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Glukoseanomalien (nicht-diabetische Nüchternhyperglykämie, Glukoseintoleranz, Diabetes) bei CAD-Patienten, die kurz vor einer Koronararterien-Bypass-Transplantation stehen.
Zeitfenster: Wechsel von der Aufnahme zur 2. Woche und bis zum 3. Monat
Wechsel von der Aufnahme zur 2. Woche und bis zum 3. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VERGES 2014

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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