Utvärdering av förekomsten av anomalier av glukosmetabolism hos patienter som genomgår en kransartärbypassgraft (CABG) (IMPACT)
10 december 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Utvärdering av förekomsten av anomalier av glukosmetabolism hos patienter som genomgår en kransartärbypassgraft, konsekvenser för morbi/dödlighet på kort och medellång sikt
Syftet med denna studie är att fastställa prevalensen av diabetes och icke-diabetiska glukosmetabolismavvikelser (glukosintolerans, icke-diabetisk fastehyperglykemi hos patienter som ska genomgå kranskärlsbypasstransplantation (CABG).
Dessutom kommer effekten av dessa anomalier på post CABG morbi/mortalitet på kort sikt att utvärderas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
286
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som ska genomgå kranskärlsbypasstransplantation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- personer som har lämnat muntligt samtycke
- patienter som ska genomgå kranskärlsbypasstransplantation
- ålder >18 år
Exklusions kriterier:
- personer utan nationell sjukförsäkring
- Vuxna under förmynderskap
- Gravida eller ammande kvinnor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
CAD-patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Procentandel av glukosanomalier (icke-diabetisk fastande hyperglykemi, glukosintolerans, diabetes) hos CAD-patienter som ska genomgå kranskärlsbypasstransplantation.
Tidsram: Ändra från inkludering till vecka 2 och upp till månad 3
|
Ändra från inkludering till vecka 2 och upp till månad 3
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
5 juni 2019
Avslutad studie (Faktisk)
5 juni 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
4 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 december 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2019
Senast verifierad
1 december 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VERGES 2014
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .