Avaliação da Prevalência de Anomalias do Metabolismo da Glicose em Pacientes Submetidos a Revascularização do Miocárdio (CRM) (IMPACT)
10 de dezembro de 2019 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Avaliação da Prevalência de Anomalias do Metabolismo da Glicose em Pacientes Submetidos a Revascularização do Miocárdio, Consequências para Morbi/Mortalidade a Curto e Médio Prazo
O objetivo deste estudo é determinar a prevalência de diabetes e anomalias do metabolismo da glicose não-diabéticas (intolerância à glicose, hiperglicemia de jejum não-diabética em pacientes prestes a serem submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG).
Além disso, será avaliado o efeito dessas anomalias na morbi/mortalidade pós-RM a curto prazo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
286
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Dijon, França, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes prestes a se submeter a cirurgia de revascularização do miocárdio
Descrição
Critério de inclusão:
- pessoas que forneceram consentimento verbal
- pacientes prestes a se submeter a cirurgia de revascularização do miocárdio
- idade > 18 anos
Critério de exclusão:
- pessoas sem cobertura de seguro nacional de saúde
- Adultos sob tutela
- Mulheres grávidas ou amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com DAC
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Porcentagem de anomalias de glicose (hiperglicemia de jejum não diabética, intolerância à glicose, diabetes) em pacientes com DAC prestes a se submeterem a cirurgia de revascularização do miocárdio.
Prazo: Mudança da inclusão para a semana 2 e até o mês 3
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Mudança da inclusão para a semana 2 e até o mês 3
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
5 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
5 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
4 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VERGES 2014
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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