관상동맥 우회술(CABG) 환자에서 포도당 대사 이상 유병률 평가 (IMPACT)
2019년 12월 10일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
관상동맥 우회로 이식술을 받은 환자의 포도당 대사 이상 유병률 평가, 중·단기 이환율/사망률에 대한 결과
이 연구의 목적은 관상동맥우회술(CABG)을 시행하려는 환자에서 당뇨병 및 비당뇨병성 포도당 대사 이상(포도당 불내성, 비당뇨병성 공복 고혈당증)의 유병률을 확인하는 것입니다.
또한 CABG 후 이환율/사망률에 대한 이러한 이상 현상의 단기적 영향을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
286
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관상동맥우회술을 시행할 예정인 환자
설명
포함 기준:
- 구두 동의를 제공한 사람
- 관상동맥우회술을 시행할 예정인 환자
- 나이 >18세
제외 기준:
- 국민건강보험 미가입자
- 후견인
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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CAD 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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관상동맥우회술을 받을 예정인 CAD 환자의 포도당 이상(비당뇨성 공복 고혈당증, 포도당 불내성, 당뇨병)의 백분율.
기간: 포함에서 2주 및 최대 3개월로 변경
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포함에서 2주 및 최대 3개월로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VERGES 2014
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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생물학적 데이터 수집에 대한 임상 시험
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Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd완전한