Evaluación de la Prevalencia de anomalías del Metabolismo de la Glucosa en Pacientes Sometidos a un Injerto de Bypass de Arteria Coronaria (CABG) (IMPACT)
10 de diciembre de 2019 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Evaluación de la prevalencia de anomalías del metabolismo de la glucosa en pacientes sometidos a revascularización miocárdica coronaria, consecuencias sobre la morbimortalidad a corto y medio plazo
El objetivo de este estudio es determinar la prevalencia de diabetes y anomalías del metabolismo de la glucosa no diabéticas (intolerancia a la glucosa, hiperglucemia en ayunas no diabética en pacientes a punto de someterse a un injerto de derivación arterial coronaria (CABG).
Además, se evaluará el efecto de estas anomalías sobre la morbimortalidad post CABG a corto plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
286
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Dijon, Francia, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes a punto de someterse a un injerto de bypass de arteria coronaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- personas que han dado su consentimiento oral
- pacientes a punto de someterse a un injerto de bypass de arteria coronaria
- edad >18 años
Criterio de exclusión:
- personas sin cobertura del seguro nacional de salud
- Adultos bajo tutela
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con EAC
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Porcentaje de anomalías de la glucosa (hiperglucemia en ayunas no diabética, intolerancia a la glucosa, diabetes) en pacientes con EAC a punto de someterse a un injerto de derivación de la arteria coronaria.
Periodo de tiempo: Cambio de inclusión a la semana 2 y hasta el mes 3
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Cambio de inclusión a la semana 2 y hasta el mes 3
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
5 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
5 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VERGES 2014
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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