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Valutazione della Prevalenza di anomalie del Metabolismo del Glucosio in Pazienti Sottoposti a Bypass Coronarico (CABG) (IMPACT)

10 dicembre 2019 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Valutazione della Prevalenza delle anomalie del Metabolismo del Glucosio nei Pazienti Sottoposti a Bypass Coronarico, Conseguenze per Morbi/Mortalità a Breve e Medio Termine

Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza del diabete e delle anomalie del metabolismo del glucosio non diabetiche (intolleranza al glucosio, iperglicemia a digiuno non diabetica in pazienti in procinto di sottoporsi a bypass coronarico (CABG).

Inoltre, sarà valutato l'effetto di queste anomalie sulla morbi/mortalità post CABG a breve termine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

286

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Dijon, Francia, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti in procinto di sottoporsi a bypass coronarico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone che hanno fornito il consenso orale
  • pazienti in procinto di sottoporsi a bypass coronarico
  • età >18 anni

Criteri di esclusione:

  • persone senza copertura assicurativa sanitaria nazionale
  • Adulti sotto tutela
  • Donne incinte o che allattano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti CAD
Altro: Raccolta di dati biologici
Altro: Raccolta di dati clinici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di anomalie glicemiche (iperglicemia a digiuno non diabetica, intolleranza al glucosio, diabete) nei pazienti con CAD in procinto di sottoporsi a bypass coronarico.
Lasso di tempo: Passaggio dall'inclusione alla settimana 2 e fino al mese 3
Passaggio dall'inclusione alla settimana 2 e fino al mese 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

5 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VERGES 2014

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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