视频信息对结直肠癌患者术前焦虑的影响
2017年4月24日 更新者：Heung-Kwon Oh、Seoul National University Hospital
患者在手术前的焦虑与手术后更有害的结果有关。
研究人员旨在评估视频信息对结直肠癌患者术前焦虑水平的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
32
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄：20-75
- 择期手术
排除标准：
- 既往手术史
- 紧急手术
- 失智
- 心理疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：看视频
手术室情况、外科医生面谈等视频短片
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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APAIS（（阿姆斯特丹术前焦虑和信息量表）从基线 APAIS 到观看视频的变化。
大体时间：基线和观看视频后 1 分钟。
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基线和观看视频后 1 分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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HADS（医院焦虑和抑郁量表）从基线 HADS 到观看视频的变化。
大体时间：基线和观看视频后 1 分钟。
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基线和观看视频后 1 分钟。
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术后住院时间
大体时间：通过学习完成和平均 1 年
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通过学习完成和平均 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Heung-Kwon Oh, MS、Seoul National University Bundang Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年8月1日
初级完成 (预期的)
2017年5月1日
研究完成 (预期的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月9日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月16日
首次发布 (估计)
2016年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月24日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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