Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние видеоинформации на предоперационную тревогу у пациентов с колоректальным раком

24 апреля 2017 г. обновлено: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
Тревога пациента перед операцией была связана с более вредным исходом после операции. Целью исследователей является оценка влияния видеоинформации на уровень предоперационной тревожности у пациентов с колоректальным раком.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

32

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 20-75 лет
  • Плановая хирургия

Критерий исключения:

  • История предыдущей любой операции
  • неотложная хирургия
  • слабоумие
  • психологическая болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: видео смотрю
Короткий видеоклип, включающий обстоятельства операционной и интервью хирурга.
Другой: Короткий видеоклип, включающий обстоятельства операционной и интервью хирурга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение APAIS ((Амстердамская предоперационная шкала тревоги и информации) от исходного уровня APAIS до просмотра видео.
Временное ограничение: исходный уровень и через 1 минуту после просмотра видео.
исходный уровень и через 1 минуту после просмотра видео.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение HADS (больничной шкалы тревоги и депрессии) от исходного уровня HADS до просмотра видео.
Временное ограничение: исходный уровень и через 1 минуту после просмотра видео.
исходный уровень и через 1 минуту после просмотра видео.
Послеоперационное пребывание в стационаре
Временное ограничение: через завершение обучения и в среднем 1 год
через завершение обучения и в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Heung-Kwon Oh, MS, Seoul National University Bundang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B-1608-359-302

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться