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Mirus™ 对复苏镇静作用的评估 (MIRUS)

2018年8月17日 更新者:University Hospital, Grenoble

目前对 ICU 镇静镇痛的建议鼓励使用尽可能轻的镇静策略,避免使用苯二氮卓类药物导致通气时间更长和 ICU 停留症状停止、精神错乱。 在提议的替代方案中,卤化挥发性药物(七氟醚)在复苏中的应用很有趣,因为即使在长时间给药后它们也具有良好的药代动力学:无快速耐受、快速清除、无戒断综合征。

重症监护中有两种合适的七氟醚输送装置,均带有 CE 标志。 Mirus ™ 设备(Pall Medical,瑞士弗里堡)是最新的设备,易于使用且可靠。 本研究的目的是评估 Mirus ™ 装置在创伤复苏和心血管复苏中的应用。

具体来说,它将在传统镇静产品(丙泊酚、咪达唑仑)失败的情况下使用这种方式:最大允许剂量、由于严重激动导致镇静撤除失败。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

9

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Grenoble、法国、38043
        • University Hospital Grenoble

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要机械通气超过 48 小时的患者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上患者
  • 机械通气超过48小时
  • 无颅内高压
  • 处于镇静量表评分大于 2 RASS 的严重激越状态
  • 在两种情况下观察到躁动:接受最大剂量的异丙酚(≥5 mg/kg/h)和/或咪达唑仑(≥0.2 mg/kg/h),或停药后未能停止镇静躁动。

排除标准:

  • 存在严重的头部损伤(格拉斯哥初始评分在 3 到 8 之间)需要监测颅内压和/或治疗颅内高压
  • 右美托咪定镇静
  • 麻醉性恶性高热的个人或家庭前因
  • 怀孕的女人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
用于获得 1(焦虑)和 2(轻度镇静)之间的目标 RASS 评分的七氟醚镇静的有效时间(以分钟为单位)。
大体时间:24小时
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-François PAYEN, MD、University Hospital, Grenoble

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月17日

初级完成 (实际的)

2016年10月8日

研究完成 (实际的)

2016年10月8日

研究注册日期

首次提交

2016年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月30日

首次发布 (估计)

2016年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月17日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 38RC15.111

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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