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轮班工作和心血管疾病的风险

2023年6月1日 更新者:University of Chicago

轮班工作对心血管疾病和糖尿病风险的影响:横断面研究

这项研究的目的是检验那些具有非传统工作时间表的人(例如 轮班工人)的心脏代谢风险高于那些有传统工作时间表的人(例如 日工),并且累积的睡眠债务和昼夜节律紊乱的程度都预示着心脏代谢风险升高。 这项研究的结果有望增加我们对非传统工作时间表的生理耐受性的理解,并为开发早期检测不良健康影响的方法提供基础,并为数百万非传统工作时间表的工人确定应对策略工作时间表。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

86

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

健康成年志愿者。

描述

纳入标准:

18 岁及以上 全职工人 - 工作时间为早上 7:00 至晚上 7:00在医疗中心全职工作。

非传统的全职工人 - 在早上 7:00 到晚上 7:00 和晚上 7:00 之间工作。早上 7:00,在医疗中心全职工作。

排除标准包括:

急性疾病或最近的药物变化。 在当前工作中受雇少于 3 个月的人

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
传统工人
在“传统”工作时间(即上午 9 点到下午 5 点)工作的个人。

在家课程:2 周的手腕活动记录和睡眠日记;实验课前三天的食物日记;参与者在非工作日的 24 小时动态血压。 将收集超过 4 周的工作时间表,并将参与者确定为传统或非传统工人。

受试者将在晚上开始留在研究单位,并将停留约 16-20 小时。 从入院到就寝时间每 30 分钟采集一次唾液样本。 多导睡眠图的就寝时间为晚上 11:00 至早上 7:00。 将进行问卷调查;身高、体重和腰/臀围和生物阻抗测量;标准 3 小时口服葡萄糖耐量试验和血液检查(CBC、电解质、肾脏、肝脏和甲状腺功能、血红蛋白 A1c、SHBG 水平)。 对于患有糖尿病的人,只会采集空腹血样。

非传统工人
工作时间超出正常白天时间的个人

在家课程:2 周的手腕活动记录和睡眠日记;实验课前三天的食物日记;参与者在非工作日的 24 小时动态血压。 将收集超过 4 周的工作时间表,并将参与者确定为传统或非传统工人。

受试者将在晚上开始留在研究单位,并将停留约 16-20 小时。 从入院到就寝时间每 30 分钟采集一次唾液样本。 多导睡眠图的就寝时间为晚上 11:00 至早上 7:00。 将进行问卷调查;身高、体重和腰/臀围和生物阻抗测量;标准 3 小时口服葡萄糖耐量试验和血液检查(CBC、电解质、肾脏、肝脏和甲状腺功能、血红蛋白 A1c、SHBG 水平)。 对于患有糖尿病的人,只会采集空腹血样。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏代谢风险
大体时间:一次
24小时动态血压监测和3小时口服葡萄糖耐量试验
一次

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肥胖
大体时间:一次
身高、体重、BMI 和腰/臀围以及体脂的生物阻抗测量
一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月9日

首次发布 (估计的)

2016年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月1日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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