Non-vitamin K Oral Anticoagulants in Cardioversion (FinCV3)
2016年9月21日 更新者:Mika Lehto、Helsinki University Central Hospital
Non-vitamin K Oral Anticoagulants in Cardioversion of Atrial Fibrillation. FinCV3
Non-vitamin K oral anticoagulants (NOAC) have been shown to be safe and effective alternatives to warfarin for stroke prevention in patients with nonvalvular AF (NVAF).
There are yet limited real life data on outcomes following elective cardioversion in AF patients treated with NOACs.
The aim of this study is to investigate the complications and the use of NOACs in AF patients undergoing cardioversion.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
AF patients undergoing cardioversion.
描述
Inclusion Criteria:
- AF patients undergoing cardioversion
Exclusion Criteria:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Incidence and predictors of thromboembolic complications
大体时间:31 days after cardioversion of persistent AF
|
31 days after cardioversion of persistent AF
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Incidence and predictors of bleeding
大体时间:31 days after cardioversion of persistent AF
|
31 days after cardioversion of persistent AF
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Number of recurrence of AF
大体时间:31 days after cardioversion of persistent AF
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31 days after cardioversion of persistent AF
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Hemodynamic complications of cardioversion
大体时间:31 days after cardioversion of persistent AF
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31 days after cardioversion of persistent AF
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Mika Lehto, MD, PhD、Helsinki University Central Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2016年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月21日
首次发布 (估计)
2016年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月21日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
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