Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Non-vitamin K Oral Anticoagulants in Cardioversion (FinCV3)

21 september 2016 uppdaterad av: Mika Lehto, Helsinki University Central Hospital

Non-vitamin K Oral Anticoagulants in Cardioversion of Atrial Fibrillation. FinCV3

Non-vitamin K oral anticoagulants (NOAC) have been shown to be safe and effective alternatives to warfarin for stroke prevention in patients with nonvalvular AF (NVAF). There are yet limited real life data on outcomes following elective cardioversion in AF patients treated with NOACs. The aim of this study is to investigate the complications and the use of NOACs in AF patients undergoing cardioversion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

AF patients undergoing cardioversion.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • AF patients undergoing cardioversion

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Incidence and predictors of thromboembolic complications
Tidsram: 31 days after cardioversion of persistent AF
31 days after cardioversion of persistent AF
Incidence and predictors of bleeding
Tidsram: 31 days after cardioversion of persistent AF
31 days after cardioversion of persistent AF

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Number of recurrence of AF
Tidsram: 31 days after cardioversion of persistent AF
31 days after cardioversion of persistent AF
Hemodynamic complications of cardioversion
Tidsram: 31 days after cardioversion of persistent AF
31 days after cardioversion of persistent AF

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Samarbetspartners

University of Turku

Utredare

  • Huvudutredare: Mika Lehto, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2016

Första postat (Uppskatta)

22 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FinCV3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera