非马沙坦和瑞舒伐他汀用于控制高血压和血脂异常 (FIMARO)
2023年6月8日 更新者：Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
一项单中心横断面研究，以评估包括非马沙坦在内的抗高血压治疗和包括瑞舒伐他汀在内的血脂异常治疗的有效性，并评估两种治疗之间的关联
非马沙坦和瑞舒伐他汀用于控制高血压和血脂异常
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
541
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Myung-Sook Hong
学习地点
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Seoul、大韩民国
- Severance Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
1,056 名患者
描述
纳入标准：
- 服用抗高血压药（包括非马沙坦）至少 12 周或更长时间的高血压患者。
- 服用血脂异常药物（包括瑞舒伐他汀）至少 12 周或更长时间的血脂异常患者
- 有血压和血脂水平（总胆固醇、LDL-C、HDL-C、非HDL-C、* TG）的患者在登记前2周进行检查
排除标准：
- 住院患者
- 连续 14 天或更长时间在 12 周内停止服用非马沙坦或瑞舒伐他汀的患者
- 登记时甘油三酯(TG)超过400mg/dl的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血压与血脂异常的相关性
大体时间：12周
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检查血压和血脂异常控制率，同时检查这两种疾病之间的相关性
|
12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Hyung-Jin Jung、Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年10月11日
初级完成 (实际的)
2018年3月29日
研究完成 (实际的)
2018年3月29日
研究注册日期
首次提交
2016年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月22日
首次发布 (估计的)
2016年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月8日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
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