此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

溶血磷脂的膳食来源

2021年7月20日 更新者:Susan Smyth
本研究旨在检验以下假设:膳食摄入磷脂酰胆碱 (PC) 和溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 会急剧改变正常体重和肥胖受试者的血浆溶血磷脂酸 (LPA) 水平和自分泌运动因子活性。

研究概览

详细说明

溶血磷脂酸 (LPA) 是一种简单的甘油磷脂,存在于血浆中的生物学相关水平,对分离或培养的血液、血管和脂肪细胞具有重要作用。 负责产生血浆 LPA 的主要酶是分泌型溶血磷脂酶 D,即自分泌运动因子 (ATX)。 脂肪细胞对血浆 ATX 水平有很大贡献。 研究人员已经证明动物体内血浆 LPA 的快速产生和代谢。 最近,研究人员观察到,与喂食正常食物的小鼠相比,喂食高脂肪(“西方”)饮食的小鼠血浆 LPA 水平有所升高。 研究人员还发现,饮食引起的肥胖会增加小鼠循环中的 ATX 水平。 研究人员假设饮食,尤其是饮食中的磷脂酰胆碱 (PC),可能会调节自分泌运动因子底物溶血磷脂酰胆碱 (LPC),LPA 就是从中衍生出来的。 肥胖可能通过增加血浆 ATX 水平和/或活性来放大反应。 目前的研究将测试正常体重和肥胖受试者的饮食 PC 是否会急剧改变 LPA 水平和自分泌运动因子活性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

44

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国、40536
        • University of Kentucky Dept of Cardiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 58年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年满 18 岁且无重大健康问题的受试者

描述

纳入标准:

  • 年龄 18 至 60 岁
  • 体重指数 20 及以上
  • 必须能够进食低脂餐、无限量的水果和蔬菜,并且在脂质耐受性测试前一晚的午夜后不能进食
  • 向临床研究单位报告禁食(前一晚进餐后禁食)
  • 能够食用由补充脂肪的商业营养产品组成的流质膳食
  • 能够在一只手臂上放置留置导尿管并每小时抽血 8 小时

排除标准:

  • 不稳定的医疗状况(近期或不稳定的心血管疾病)
  • 活动性癌症
  • 肾功能不全肾小球滤过率<30
  • 使用类固醇
  • 慢性炎症
  • 使用抗凝剂、抗炎剂或降脂药物
  • 脂肪代谢障碍
  • 导致脂质不耐受的胃肠道疾病
  • 孕妇容易贫血,因此会被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
健康
BMI 在 20 到 25 之间
超重
BMI 在 25 到 30 之间
肥胖
BMI 在 30 到 40 之间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
溶血磷脂酸的血浆 Autotaxin 依赖性形成和磷脂酰胆碱及其代谢物的水平 - 通过串联质谱法测量溶血磷脂酰胆碱、溶血磷脂酸、胆碱、三甲胺和氧化三甲胺
大体时间:8小时
研究人员将使用串联质谱法来测量最丰富的代谢物种类。 autotaxin 的酶活性涉及与底物溶血磷脂酰胆碱孵育和监测溶血磷脂酸的浓度依赖性释放。 将测量血液中溶血磷脂、磷脂酰胆碱及其代谢产物的水平。 定量将通过稳定同位素稀释和参考离线校准曲线来实现。 通过使用质谱和代谢示踪剂,使用通用协议的研究可以有效地进行多路复用,因此可以从单个个体获得内源性和质量标记脂质的数据。 鉴于这些分析方法的灵敏度(定量限约为 1 fmol),测量结果和数量将报告为每升血浆体积的皮摩尔浓度。 将根据 BMI 对每个组进行统计关联。
8小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年7月14日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月1日

首次发布 (估计)

2016年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月20日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

我们不打算共享个人参与者数据。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅