高度近视和原发性开角型青光眼患者维生素 D 状态和维生素 D 受体多态性的比较
2017年7月13日 更新者：Lv Yingjuan
众所周知，维生素 D 缺乏与高度近视密切相关。
本研究调查了高度近视和原发性开角型青光眼患者的维生素 D 状况，以了解高度近视与原发性开角型青光眼发展之间的关系。 110
纳入了原发性开角型青光眼患者、110 名高度近视患者和 110 名年龄匹配的汉族人群。
血清1a，25-二羟基维生素D3水平通过酶联免疫吸附试验测定。维生素D受体多态性分析通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术进行研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tianjin
-
Tianjin、Tianjin、中国、300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
51年 至 61年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
汉族原发性开角型青光眼患者、高度近视患者及年龄匹配人群
描述
纳入标准：
-原发性开角型青光眼 (1) 未经治疗单眼眼压高于 21 mmHg 或更高； (2)前房角宽； (3) 青光眼性视神经病变（青光眼性视神经损伤被定义为杯盘比高于 0.7 或神经纤维层（切迹）局灶性缺失与至少一只眼睛的一致青光眼性视野缺损相关；（4 ) 与视神经损伤和视野一致的视野损失是通过在至少一只眼睛中使用标准自动视野计进行的。
招募了 c（屈光不正 >6D）。
排除标准：
- 存在任何伴有剥脱综合征的继发性青光眼或眼外伤史、高度近视、黄斑变性、其他眼部疾病，以及已知的全身性疾病和维生素 D3 或其他类似物给药史。
不包括患有青光眼等眼部疾病、服用维生素 D3 或其他类似物的病史或有视网膜病变病史或与近视相关的结缔组织疾病（如 Stickler 或 Marfan 综合征）的高度近视患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
原发性开角型青光眼患者
通过酶联免疫吸附测定法测量 1a、25-二羟基维生素 D3 的血清水平
|
其他名称：
|
|
高度近视患者
通过酶联免疫吸附测定法测量 1a、25-二羟基维生素 D3 的血清水平
|
其他名称：
|
|
年龄匹配的人
通过酶联免疫吸附测定法测量 1a、25-二羟基维生素 D3 的血清水平
|
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
1a, 25-二羟基维生素 D3 的血清水平
大体时间：1天参观
|
1天参观
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
维生素D受体基因多态性
大体时间：1天参观
|
1天参观
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月13日
首次发布 (估计)
2017年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月13日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.