- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03021629
Jämförelse av vitamin D-status och vitamin D-receptorpolymorfismer hos patienter med hög närsynthet och primär öppenvinkelglaukom
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-primärt öppenvinklat glaukom (1) intraokulärt tryck över 21 mmHg eller mer i varje öga utan terapi; (2) bred främre kammarvinkel; (3)glaukomatös optisk neuropati (glaukomatös synnervskada definierades som kupa-till-skiva-förhållande högre än 0,7 eller fokal förlust av nervfiberskiktet (skåra) förknippad med en konsekvent glaukomatös synfältsdefekt i minst ett öga;(4) ) synfältsförlust i överensstämmelse med optisk nervskada och synfält utfördes genom att använda standardautomatiserad perimetri i minst ett öga.
c(med brytningsfel >6D) rekryterades.
Exklusions kriterier:
- förekomsten av något sekundärt glaukom med ett exfolieringssyndrom eller en historia av okulärt trauma, hög närsynthet, makuladegeneration, andra ögonsjukdomar, och även en känd historia av systemiska sjukdomar och administrering av vitamin D3 eller annan analog.
Patienter med hög närsynthet med okulär sjukdom såsom glaukom, tidigare administrering av vitamin D3 eller annan analog eller en historia av retinopati eller bindvävsrubbningar associerade med närsynthet, såsom Stickler- eller Marfans syndrom, inkluderades inte.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
primära patienter med öppenvinkelglaukom
Serumnivåer av 1a, 25-dihydroxivitamin D3 mättes med en enzymkopplad immunabsorberande analys
|
Övrig: Serumnivåer av 1a, 25-dihydroxivitamin D3 mättes med en enzymkopplad immunabsorberande analys
Andra namn:
|
|
patienter med hög närsynthet
Serumnivåer av 1a, 25-dihydroxivitamin D3 mättes med en enzymkopplad immunabsorberande analys
|
Övrig: Serumnivåer av 1a, 25-dihydroxivitamin D3 mättes med en enzymkopplad immunabsorberande analys
Andra namn:
|
|
åldersmatchade människor
Serumnivåer av 1a, 25-dihydroxivitamin D3 mättes med en enzymkopplad immunabsorberande analys
|
Övrig: Serumnivåer av 1a, 25-dihydroxivitamin D3 mättes med en enzymkopplad immunabsorberande analys
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Serumnivåer av 1a, 25-Dihydroxivitamin D3
Tidsram: 1 dags besök
|
1 dags besök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
genpolymorfismer av vitamin D-receptorn
Tidsram: 1 dags besök
|
1 dags besök
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- tjykdxykyy6
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .