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強度近視および原発性開放隅角緑内障患者におけるビタミン D 状態とビタミン D 受容体多型の比較

2017年7月13日 更新者：Lv Yingjuan
ビタミンD欠乏症は、強度近視と大きく関連していることが知られています。 この研究では、強度近視と原発性開放隅角緑内障の発症との関係を理解するために、強度近視と原発性開放隅角緑内障の患者におけるビタミンDの状態を調査しました.110 原発性開放隅角緑内障患者、110 人の高度近視患者、および漢民族の 110 人の同年齢の人々が登録されました。 1a, 25-ジヒドロキシビタミン D3 の血清レベルは、酵素免疫測定法によって測定されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Tianjin
      • Tianjin、Tianjin、中国、300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

51年～61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

原発性開放隅角緑内障患者、高度近視患者、および漢民族の同年齢の人々

説明

包含基準:

-原発性開放隅角緑内障 (1) 治療を受けていない各眼の眼圧が 21 mmHg 以上。 (2) 前房角が広い。 (3) 緑内障性視神経障害 (緑内障性視神経損傷は、0.7 を超えるカップ対ディスク比、または少なくとも 1 つの眼における一貫した緑内障性視野欠損に関連する神経線維層 (ノッチ) の焦点損失として定義されました;(4 ) 視神経の損傷と一致する視野損失および視野は、少なくとも片眼で標準的な自動視野測定を使用して実行されました。

c（屈折異常> 6D）が募集されました。

除外基準:

  • 剥脱症候群または眼外傷、高度近視、黄斑変性症、その他の眼疾患の病歴を伴う続発性緑内障の存在、および全身疾患の既知の病歴およびビタミンD3または他の類似体の投与。

緑内障などの眼疾患、ビタミンD3または他の類似体の投与歴、網膜症またはスティックラー症候群またはマルファン症候群などの近視に関連する結合組織障害の病歴を有する高度近視患者は含まれませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
原発開放隅角緑内障患者
1a、25-ジヒドロキシビタミンD3の血清レベルは、酵素免疫測定法によって測定されました
他の：1a、25-ジヒドロキシビタミンD3の血清レベルは、酵素免疫測定法によって測定されました
他の名前：
  • ポリメラーゼ連鎖反応制限断片長多型法によるビタミンD受容体多型解析
高度近視患者
1a、25-ジヒドロキシビタミンD3の血清レベルは、酵素免疫測定法によって測定されました
他の：1a、25-ジヒドロキシビタミンD3の血清レベルは、酵素免疫測定法によって測定されました
他の名前：
  • ポリメラーゼ連鎖反応制限断片長多型法によるビタミンD受容体多型解析
同年代の人
1a、25-ジヒドロキシビタミンD3の血清レベルは、酵素免疫測定法によって測定されました
他の：1a、25-ジヒドロキシビタミンD3の血清レベルは、酵素免疫測定法によって測定されました
他の名前：
  • ポリメラーゼ連鎖反応制限断片長多型法によるビタミンD受容体多型解析

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1a、25-ジヒドロキシビタミンD3の血清レベル
時間枠：1日訪問
1日訪問

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ビタミンD受容体の遺伝子多型
時間枠：1日訪問
1日訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Lv Yingjuan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年7月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月13日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • tjykdxykyy6

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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