Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van vitamine D-status en vitamine D-receptorpolymorfismen bij patiënten met hoge bijziendheid en primair openkamerhoekglaucoom

13 juli 2017 bijgewerkt door: Lv Yingjuan
Van vitamine D-tekort is bekend dat het significant geassocieerd is met hoge bijziendheid. Deze studie onderzocht de vitamine D-status bij patiënten met hoge myopie en primaire openkamerhoekglaucoom, om de relatie tussen hoge myopie en het ontstaan ​​van primaire openkamerhoekglaucoom te begrijpen.110 patiënten met primaire openkamerhoekglaucoom, 110 patiënten met hoge bijziendheid en 110 mensen van dezelfde leeftijd in de Han-populatie waren ingeschreven. Serumniveaus van 1a, 25-dihydroxyvitamine D3 werden gemeten met een enzym-gekoppelde immuno-absorberende test. Polymorfe analyse van de vitamine D-receptor werd bestudeerd met behulp van polymerase-kettingreactie-restrictie-fragmentlengte-polymorfismetechniek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

51 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

primaire openhoekglaucoompatiënten, patiënten met hoge bijziendheid en mensen van dezelfde leeftijd in de Han-populatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-primair openkamerhoekglaucoom (1) intraoculaire druk hoger dan 21 mmHg of meer in elk oog zonder therapie; (2) brede hoek van de voorste kamer; (3) glaucomateuze optische neuropathie (glaucoombeschadiging van de oogzenuw werd gedefinieerd als een cup-to-disc ratio hoger dan 0,7 of focaal verlies van de zenuwvezellaag (notch) geassocieerd met een consistent glaucomateus gezichtsvelddefect in ten minste één oog;(4) ) gezichtsveldverlies consistent met oogzenuwbeschadiging en gezichtsvelden werden uitgevoerd met behulp van standaard geautomatiseerde perimetrie in ten minste één oog.

c (met brekingsfout> 6D) werden aangeworven.

Uitsluitingscriteria:

  • de aanwezigheid van secundair glaucoom met een exfoliatiesyndroom of een voorgeschiedenis van oculair trauma, sterke bijziendheid, maculaire degeneratie, andere oogziekten, en ook een bekende voorgeschiedenis van systemische ziekten en toediening van vitamine D3 of een andere analoog.

Patiënten met hoge bijziendheid met oogaandoeningen zoals glaucoom, een voorgeschiedenis van toediening van vitamine D3 of een andere analoog of een voorgeschiedenis van retinopathie of bindweefselaandoeningen geassocieerd met bijziendheid, zoals Stickler- of Marfan-syndroom, werden niet opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
primaire openkamerhoekglaucoompatiënten
Serumspiegels van 1a, 25-dihydroxyvitamine D3 werden gemeten met een enzymgekoppelde immuno-absorberende test
Ander: Serumspiegels van 1a, 25-dihydroxyvitamine D3 werden gemeten met een enzymgekoppelde immuno-absorberende test
Andere namen:
  • Polymorfe analyse van de vitamine D-receptor werd bestudeerd door polymorfismetechniek met polymerasekettingreactie-restrictiefragmentlengte
patiënten met hoge bijziendheid
Serumspiegels van 1a, 25-dihydroxyvitamine D3 werden gemeten met een enzymgekoppelde immuno-absorberende test
Ander: Serumspiegels van 1a, 25-dihydroxyvitamine D3 werden gemeten met een enzymgekoppelde immuno-absorberende test
Andere namen:
  • Polymorfe analyse van de vitamine D-receptor werd bestudeerd door polymorfismetechniek met polymerasekettingreactie-restrictiefragmentlengte
leeftijdsgenoten
Serumspiegels van 1a, 25-dihydroxyvitamine D3 werden gemeten met een enzymgekoppelde immuno-absorberende test
Ander: Serumspiegels van 1a, 25-dihydroxyvitamine D3 werden gemeten met een enzymgekoppelde immuno-absorberende test
Andere namen:
  • Polymorfe analyse van de vitamine D-receptor werd bestudeerd door polymorfismetechniek met polymerasekettingreactie-restrictiefragmentlengte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serumwaarden van 1a, 25-dihydroxyvitamine D3
Tijdsspanne: 1 dag bezoek
1 dag bezoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
genpolymorfismen van vitamine D-receptor
Tijdsspanne: 1 dag bezoek
1 dag bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lv Yingjuan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

16 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • tjykdxykyy6

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren