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Confronto dello stato della vitamina D e dei polimorfismi del recettore della vitamina D in pazienti con miopia elevata e glaucoma primario ad angolo aperto

13 luglio 2017 aggiornato da: Lv Yingjuan
È noto che la carenza di vitamina D è significativamente associata a un'elevata miopia. Questo studio ha esaminato lo stato della vitamina D in pazienti con miopia elevata e glaucoma primario ad angolo aperto, al fine di comprendere la relazione tra miopia elevata e sviluppo del glaucoma primario ad angolo aperto.110 Sono stati arruolati pazienti affetti da glaucoma primario ad angolo aperto, 110 pazienti con miopia elevata e 110 persone di pari età nella popolazione Han. I livelli sierici di 1a, 25-diidrossivitamina D3 sono stati misurati mediante un test immuno-assorbente legato all'enzima. L'analisi polimorfica del recettore della vitamina D è stata studiata mediante la tecnica del polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione della reazione a catena della polimerasi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 53 anni a 63 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto, pazienti con miopia elevata e persone della stessa età nella popolazione Han

Descrizione

Criterio di inclusione:

-glaucoma primario ad angolo aperto (1) pressione intraoculare superiore a 21 mmHg o più in ciascun occhio senza terapia; (2) ampio angolo della camera anteriore; (3) neuropatia ottica glaucomatosa (il danno del nervo ottico glaucomatoso è stato definito come rapporto coppa-disco superiore a 0,7 o perdita focale dello strato di fibre nervose (tacca) associata a un difetto glaucomatoso del campo visivo in almeno un occhio; (4 ) la perdita del campo visivo coerente con il danno del nervo ottico e i campi visivi sono stati eseguiti utilizzando la perimetria automatizzata standard in almeno un occhio.

c (con errore di rifrazione> 6D) sono stati reclutati.

Criteri di esclusione:

  • la presenza di qualsiasi glaucoma secondario con una sindrome da esfoliazione o una storia di trauma oculare, miopia elevata, degenerazione maculare, altre malattie oculari, e anche una storia nota di malattie sistemiche e somministrazione di vitamina D3 o altro analogo.

I pazienti con miopia elevata con malattia oculare come il glaucoma, una storia di somministrazione di vitamina D3 o altri analoghi o una storia di retinopatia o disturbi del tessuto connettivo associati a miopia, come le sindromi di Stickler o Marfan, non sono stati inclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti affetti da glaucoma primario ad angolo aperto
I livelli sierici di 1a, 25-diidrossivitamina D3 sono stati misurati mediante un test immunoassorbente legato all'enzima
Altro: I livelli sierici di 1a, 25-diidrossivitamina D3 sono stati misurati mediante un test immunoassorbente legato all'enzima
Altri nomi:
  • L'analisi polimorfica del recettore della vitamina D è stata studiata mediante la tecnica del polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione della reazione a catena della polimerasi
pazienti con miopia elevata
I livelli sierici di 1a, 25-diidrossivitamina D3 sono stati misurati mediante un test immunoassorbente legato all'enzima
Altro: I livelli sierici di 1a, 25-diidrossivitamina D3 sono stati misurati mediante un test immunoassorbente legato all'enzima
Altri nomi:
  • L'analisi polimorfica del recettore della vitamina D è stata studiata mediante la tecnica del polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione della reazione a catena della polimerasi
persone della stessa età
I livelli sierici di 1a, 25-diidrossivitamina D3 sono stati misurati mediante un test immunoassorbente legato all'enzima
Altro: I livelli sierici di 1a, 25-diidrossivitamina D3 sono stati misurati mediante un test immunoassorbente legato all'enzima
Altri nomi:
  • L'analisi polimorfica del recettore della vitamina D è stata studiata mediante la tecnica del polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione della reazione a catena della polimerasi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli sierici di 1a, 25-diidrossivitamina D3
Lasso di tempo: Visita di 1 giorno
Visita di 1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
polimorfismi genici del recettore della vitamina D
Lasso di tempo: Visita di 1 giorno
Visita di 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Lv Yingjuan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • tjykdxykyy6

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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