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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03021629
고도 근시 및 원발성 개방각 녹내장 환자의 비타민 D 상태와 비타민 D 수용체 다형성의 비교
2017년 7월 13일 업데이트: Lv Yingjuan
비타민 D 결핍은 고도 근시와 유의한 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.
본 연구는 고도 근시와 원발성 개방각 녹내장의 발생과의 관계를 이해하기 위해 고도 근시 및 원발성 개방각 녹내장 환자의 비타민 D 상태를 조사하였다.110
원발성 개방각 녹내장 환자, 110명의 고도 근시 환자 및 110명의 연령이 일치하는 Han 인구가 등록되었습니다.
1a, 25-Dihydroxyvitamin D3의 혈청 농도는 효소결합면역흡수법으로 측정하였다. 비타민 D 수용체 다형성 분석은 중합효소연쇄반응-제한단편길이다형성 기법으로 연구하였다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, 중국, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
51년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
원발성 개방각 녹내장 환자, 고도 근시 환자 및 한족 인구의 연령 일치자
설명
포함 기준:
- 원발성 개방각 녹내장 (1) 치료 없이 양쪽 눈의 안압이 21 mmHg 이상인 경우; (2) 넓은 전방 각도; (3) 녹내장 시신경병증(녹내장 시신경 손상은 0.7보다 높은 컵 대 디스크 비율 또는 적어도 한쪽 눈에서 일관된 녹내장 시야 결함과 관련된 신경 섬유층(노치)의 초점 손실로 정의되었습니다.(4 ) 시신경 손상과 일치하는 시야 손실 및 시야는 적어도 한쪽 눈에서 표준 자동 시야 측정법을 사용하여 수행되었습니다.
c(굴절 오류 >6D)를 모집했습니다.
제외 기준:
- 박리 증후군 또는 안구 외상, 고도 근시, 황반 변성, 기타 안구 질환의 병력이 있는 속발성 녹내장의 존재 및 전신 질환의 알려진 병력 및 비타민 D3 또는 기타 유사체의 투여.
녹내장과 같은 안구 질환이 있는 고도 근시 환자, 비타민 D3 또는 기타 유사체 투여 이력 또는 근시와 관련된 망막병증 또는 결합 조직 장애(예: Stickler 또는 Marfan 증후군)의 병력이 있는 환자는 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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원발성 개방각 녹내장 환자
1a, 25-Dihydroxyvitamin D3의 혈청 수준은 효소 결합 면역 흡수 분석으로 측정되었습니다.
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다른 이름들:
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고도 근시 환자
1a, 25-Dihydroxyvitamin D3의 혈청 수준은 효소 결합 면역 흡수 분석으로 측정되었습니다.
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다른 이름들:
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나이 맞는 사람
1a, 25-Dihydroxyvitamin D3의 혈청 수준은 효소 결합 면역 흡수 분석으로 측정되었습니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1a, 25-Dihydroxyvitamin D3의 혈청 수치
기간: 1일 방문
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1일 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비타민 D 수용체의 유전자 다형성
기간: 1일 방문
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1일 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 13일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
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