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Comparación del estado de la vitamina D y los polimorfismos del receptor de la vitamina D en pacientes con miopía alta y glaucoma primario de ángulo abierto

13 de julio de 2017 actualizado por: Lv Yingjuan
Se sabe que la deficiencia de vitamina D está significativamente asociada con la miopía alta. Este estudio investigó el estado de la vitamina D en pacientes con miopía alta y glaucoma primario de ángulo abierto, con el fin de comprender la relación entre la miopía alta y el desarrollo de glaucoma primario de ángulo abierto.110 Se inscribieron pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto, 110 pacientes con miopía alta y 110 personas de la misma edad en la población Han. Los niveles séricos de 1a, 25-dihidroxivitamina D3 se midieron mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante la técnica de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de reacción en cadena de polimerasa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

51 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto, pacientes con miopía alta y personas de la misma edad en la población Han

Descripción

Criterios de inclusión:

-glaucoma primario de ángulo abierto (1) presión intraocular superior a 21 mmHg o más en cada ojo sin tratamiento; (2) amplio ángulo de la cámara anterior; (3) neuropatía óptica glaucomatosa (el daño del nervio óptico glaucomatoso se definió como una relación copa-disco superior a 0,7 o pérdida focal de la capa de fibras nerviosas (muesca) asociada con un defecto glaucomatoso constante del campo visual en al menos un ojo; (4) ) la pérdida del campo visual compatible con el daño del nervio óptico y los campos visuales se realizaron mediante perimetría automatizada estándar en al menos un ojo.

c (con error de refracción > 6D) fueron reclutados.

Criterio de exclusión:

  • la presencia de cualquier glaucoma secundario con síndrome de exfoliación o antecedentes de trauma ocular, miopía alta, degeneración macular, otras enfermedades oculares, y también antecedentes conocidos de enfermedades sistémicas y administración de vitamina D3 u otro análogo.

No se incluyeron pacientes con alta miopía con enfermedades oculares como glaucoma, antecedentes de administración de vitamina D3 u otro análogo o antecedentes de retinopatía o trastornos del tejido conectivo asociados a la miopía, como los síndromes de Stickler o Marfan.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto
Los niveles séricos de 1a, 25-dihidroxivitamina D3 se midieron mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
Otro: Los niveles séricos de 1a, 25-dihidroxivitamina D3 se midieron mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
Otros nombres:
  • El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante la técnica de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de reacción en cadena de polimerasa
pacientes con miopía alta
Los niveles séricos de 1a, 25-dihidroxivitamina D3 se midieron mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
Otro: Los niveles séricos de 1a, 25-dihidroxivitamina D3 se midieron mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
Otros nombres:
  • El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante la técnica de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de reacción en cadena de polimerasa
personas de la misma edad
Los niveles séricos de 1a, 25-dihidroxivitamina D3 se midieron mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
Otro: Los niveles séricos de 1a, 25-dihidroxivitamina D3 se midieron mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
Otros nombres:
  • El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante la técnica de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de reacción en cadena de polimerasa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles séricos de 1a, 25-dihidroxivitamina D3
Periodo de tiempo: Visita de 1 día
Visita de 1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
polimorfismos genéticos del receptor de vitamina D
Periodo de tiempo: Visita de 1 día
Visita de 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Lv Yingjuan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • tjykdxykyy6

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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