Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich des Vitamin-D-Status und der Vitamin-D-Rezeptor-Polymorphismen bei Patienten mit hoher Myopie und primärem Offenwinkelglaukom

13. Juli 2017 aktualisiert von: Lv Yingjuan
Es ist bekannt, dass Vitamin-D-Mangel signifikant mit hoher Myopie assoziiert ist. Diese Studie untersuchte den Vitamin-D-Status bei Patienten mit hoher Myopie und primärem Offenwinkelglaukom, um die Beziehung zwischen hoher Myopie und der Entwicklung eines primären Offenwinkelglaukoms zu verstehen.110 Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom, 110 Patienten mit hoher Myopie und 110 gleichaltrige Personen aus der Han-Bevölkerung wurden aufgenommen. Die Serumspiegel von 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 wurden durch einen enzymgebundenen Immunabsorptionsassay gemessen. Die polymorphe Analyse des Vitamin-D-Rezeptors wurde durch die Polymerase-Kettenreaktions-Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus-Technik untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

53 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom, Patienten mit hoher Myopie und Personen gleichen Alters in der Han-Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-primäres Offenwinkelglaukom (1) Augeninnendruck über 21 mmHg oder mehr in jedem Auge ohne Therapie; (2) breiter Vorderkammerwinkel; (3) glaukomatöse Optikusneuropathie (eine glaukomatöse Sehnervschädigung war definiert als Cup-to-Disc-Ratio von mehr als 0,7 oder fokaler Verlust der Nervenfaserschicht (Kerbe) verbunden mit einem beständigen glaukomatösen Gesichtsfelddefekt in mindestens einem Auge; (4 ) Gesichtsfeldverlust, der mit einer Schädigung des Sehnervs einhergeht, und Gesichtsfelder wurden unter Verwendung einer standardmäßigen automatisierten Perimetrie an mindestens einem Auge durchgeführt.

c(mit Refraktionsfehler >6D) wurden rekrutiert.

Ausschlusskriterien:

  • das Vorhandensein eines sekundären Glaukoms mit einem Exfoliationssyndrom oder einer Vorgeschichte von Augentrauma, starker Myopie, Makuladegeneration, anderen Augenerkrankungen und auch einer bekannten Vorgeschichte von systemischen Erkrankungen und der Verabreichung von Vitamin D3 oder anderen Analogen.

Patienten mit hoher Myopie mit Augenerkrankungen wie Glaukom, einer Vorgeschichte der Verabreichung von Vitamin D3 oder einem anderen Analogon oder einer Vorgeschichte von Retinopathie oder Bindegewebserkrankungen im Zusammenhang mit Myopie, wie Stickler- oder Marfan-Syndrom, wurden nicht eingeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom
Die Serumspiegel von 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 wurden durch einen enzymgebundenen Immunabsorptionstest gemessen
Sonstiges: Die Serumspiegel von 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 wurden durch einen enzymgebundenen Immunabsorptionstest gemessen
Andere Namen:
  • Die polymorphe Analyse des Vitamin-D-Rezeptors wurde durch Polymerase-Kettenreaktions-Restriktions-Fragmentlängen-Polymorphismus-Technik untersucht
Patienten mit hoher Kurzsichtigkeit
Die Serumspiegel von 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 wurden durch einen enzymgebundenen Immunabsorptionstest gemessen
Sonstiges: Die Serumspiegel von 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 wurden durch einen enzymgebundenen Immunabsorptionstest gemessen
Andere Namen:
  • Die polymorphe Analyse des Vitamin-D-Rezeptors wurde durch Polymerase-Kettenreaktions-Restriktions-Fragmentlängen-Polymorphismus-Technik untersucht
altersentsprechende Personen
Die Serumspiegel von 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 wurden durch einen enzymgebundenen Immunabsorptionstest gemessen
Sonstiges: Die Serumspiegel von 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 wurden durch einen enzymgebundenen Immunabsorptionstest gemessen
Andere Namen:
  • Die polymorphe Analyse des Vitamin-D-Rezeptors wurde durch Polymerase-Kettenreaktions-Restriktions-Fragmentlängen-Polymorphismus-Technik untersucht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Serumspiegel von 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3
Zeitfenster: 1 Tag Besuch
1 Tag Besuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Genpolymorphismen des Vitamin-D-Rezeptors
Zeitfenster: 1 Tag Besuch
1 Tag Besuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lv Yingjuan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • tjykdxykyy6

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mangel an Vitamin D

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovakia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren