射精与提取的睾丸精子的 ICSI 结果
2017年1月24日 更新者：Ahmad Raef Sadek、Adam International Hospital
隐精子症或严重少精子症男性射精与提取睾丸精子的 ICSI 结果
该研究是回顾性的，旨在比较同一患者在不同周期使用射精和提取的睾丸精子后隐精子症或严重少精子症患者的 ICSI 结果。
研究概览
详细说明
该研究针对在 2012-2014 年期间因男性因素不育而接受 ICSI 的夫妇进行。精液显示隐精子症的患者是本研究的候选对象。
第一个周期作为 ICSI 完成，优先射出精子；如果没有活动精子可用，则使用睾丸精子。 对于失败的病例，使用睾丸精子或射出的精子重复第二个周期。
关键词：隐精子症，射精精子，睾丸精子，ICSI。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
430
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
不育夫妇
描述
纳入标准：
- 寻求 ICSI 的夫妇。
排除标准：
- 不寻求 ICSI 的夫妇。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
睾丸组织与射精
评估 ICSI 结果。
|
胞浆内单精子注射
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
卵胞浆内单精子注射结果
大体时间：三年
|
怀孕率。
|
三年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月24日
首次发布 (估计)
2017年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月24日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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