Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты ИКСИ эякулированных сперматозоидов по сравнению с извлеченными тестикулярными сперматозоидами

24 января 2017 г. обновлено: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

Результаты ИКСИ эякулированных сперматозоидов в сравнении с извлеченными тестикулярными сперматозоидами у мужчин с криптозооспермией или тяжелой олигозооспермией

Исследование ретроспективно для сравнения результатов ИКСИ у пациентов с криптозооспермией или тяжелой олигозооспермией после использования эякулированных и извлеченных сперматозоидов из яичек в разных циклах у одного и того же пациента.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование проводилось на парах, перенесших ИКСИ в период 2012-2014 гг. по поводу мужского фактора бесплодия. Пациенты с криптозооспермией в сперме были кандидатами на включение в данное исследование.

Первый цикл был выполнен как ИКСИ с приоритетом эякулированной спермы; Тестикулярная сперма использовалась, если подвижные сперматозоиды отсутствовали. В случае неудачи повторялся второй цикл с использованием сперматозоидов из яичек или эякулята.

Ключевые слова: криптозооспермия, эякулированные сперматозоиды, тестикулярные сперматозоиды, ИКСИ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

430

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Бесплодные пары

Описание

Критерии включения:

  • Пары, нуждающиеся в ИКСИ.

Критерий исключения:

  • Пары, не обращающиеся за ИКСИ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Тестикулярная ткань против эякулята
Оценка результатов ИКСИ.
Процедура: Интрацитоплазматическая инъекция спермы
Интрацитоплазматическая инъекция спермы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результат интрацитоплазматической инъекции спермы
Временное ограничение: три года
Частота беременности.
три года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Adam International Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интрацитоплазматическая инъекция спермы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Armenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться