Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ICSI-resultaat van geëjaculeerd versus geëxtraheerd zaadbalspermatozoa

24 januari 2017 bijgewerkt door: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

ICSI-uitkomst van geëjaculeerde versus geëxtraheerde testiculaire spermatozoa bij cryptozoöspermische of ernstige oligozoöspermische mannen

De studie is retrospectief om de ICSI-uitkomst van patiënten met cryptozoöspermie of ernstige oligozoöspermie te vergelijken na gebruik van geëjaculeerd versus geëxtraheerd zaadbalsperma in verschillende cycli voor dezelfde patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek is uitgevoerd bij paren die in de periode 2012-2014 ICSI ondergingen wegens mannelijke factoronvruchtbaarheid. Patiënten met sperma met cryptozoöspermie kwamen in aanmerking voor opname in dit onderzoek.

Eerste cyclus werd gedaan als ICSI met prioriteit voor ejaculaat sperma; testiculair sperma werd gebruikt als er geen beweeglijk sperma beschikbaar was. Voor mislukte gevallen werd een tweede cyclus herhaald met behulp van testis-sperma of ejaculaat-sperma.

Trefwoorden:Cryptozoöspermie, ejaculerende spermatozoa, testiculaire spermatozoa, ICSI.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

430

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onvruchtbare koppels

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Koppels die op zoek zijn naar ICSI.

Uitsluitingscriteria:

  • Koppels die niet op zoek zijn naar ICSI.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Testiculair weefsel versus ejaculaat
Evaluatie van de ICSI-uitkomst.
Procedure: Intracytoplasmatische sperma-injectie
Intracytoplasmatische sperma-injectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitkomst intracytoplasmatische sperma-injectie
Tijdsspanne: drie jaar
Zwangerschapscijfer.
drie jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Adam International Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Intracytoplasmatische sperma-injectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren