Résultat ICSI des spermatozoïdes testiculaires éjaculés par rapport aux spermatozoïdes extraits
Résultat ICSI des spermatozoïdes testiculaires éjaculés par rapport aux spermatozoïdes testiculaires extraits chez les hommes cryptozoospermiques ou oligozoospermiques sévères
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a été réalisée sur des couples ayant subi une ICSI dans la période 2012-2014 pour infertilité masculine. Les patients dont le sperme présentait une cryptozoospermie étaient candidats à l'inclusion dans cette étude.
Le premier cycle a été réalisé en ICSI avec priorité au sperme éjaculé ; du sperme testiculaire était utilisé si aucun spermatozoïde mobile n'était disponible. Pour les cas d'échec, un deuxième cycle a été répété en utilisant soit du sperme testiculaire, soit du sperme éjaculé.
Mots-clés : Cryptozoospermie, spermatozoïdes éjaculés, spermatozoïdes testiculaires, ICSI.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Couples cherchant ICSI.
Critère d'exclusion:
- Couples ne recherchant pas l'ICSI.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Tissu testiculaire contre éjaculat
Évaluation des résultats de l'ICSI.
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Injection intracytoplasmique de spermatozoïdes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultat de l'injection intracytoplasmique de sperme
Délai: trois ans
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Taux de grossesse.
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trois ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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