Resultado de ICSI de espermatozoides testiculares eyaculados versus extraídos
Resultado de ICSI de espermatozoides testiculares eyaculados versus extraídos en hombres criptozoospérmicos u oligozoospérmicos severos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se llevó a cabo en parejas que se sometieron a ICSI en el período 2012-2014 por infertilidad por factor masculino. Los pacientes con semen con criptozoospermia fueron candidatos para ser incluidos en este estudio.
El primer ciclo se realizó como ICSI con prioridad a los espermatozoides eyaculados; se usó esperma testicular si no había esperma móvil disponible. Para los casos fallidos, se repitió un segundo ciclo utilizando esperma testicular o esperma eyaculado.
Palabras clave: Criptozoospermia, espermatozoides eyaculados, espermatozoides testiculares, ICSI.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Parejas que buscan ICSI.
Criterio de exclusión:
- Parejas que no buscan ICSI.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Tejido testicular versus eyaculado
Evaluación del resultado de ICSI.
|
Inyección intracitoplasmática de espermatozoides
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultado de la inyección intracitoplasmática de espermatozoides
Periodo de tiempo: tres años
|
Tasa de embarazo.
|
tres años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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