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Esito ICSI degli spermatozoi testicolari eiaculati rispetto a quelli estratti

24 gennaio 2017 aggiornato da: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

Esito ICSI di spermatozoi testicolari eiaculati rispetto a quelli estratti in uomini criptozoospermici o oligozoospermici gravi

Lo studio è retrospettivo per confrontare l'esito ICSI di pazienti con criptozoospermia o oligozoospermia grave dopo l'uso di spermatozoi testicolari eiaculati rispetto a quelli estratti in cicli diversi per lo stesso paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato condotto su coppie sottoposte a ICSI nel periodo 2012-2014 per infertilità da fattore maschile. I pazienti con sperma che mostravano criptozoospermia erano candidati per l'inclusione in questo studio.

Il primo ciclo è stato eseguito come ICSI con priorità allo sperma eiaculato; lo sperma testicolare è stato utilizzato se non era disponibile alcuno sperma mobile. Per i casi falliti è stato ripetuto un secondo ciclo utilizzando lo sperma testicolare o lo sperma eiaculato.

Parole chiave:Criptozoospermia, spermatozoi eiaculati, spermatozoi testicolari, ICSI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

430

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coppie sterili

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coppie in cerca di ICSI.

Criteri di esclusione:

  • Coppie che non cercano ICSI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tessuto testicolare contro eiaculato
Valutazione dell'esito dell'ICSI.
Procedura: Iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi
Iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato dell'iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi
Lasso di tempo: tre anni
Tasso di gravidanza.
tre anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Adam International Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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