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Resultado ICSI de espermatozoides testiculares ejaculados versus extraídos

24 de janeiro de 2017 atualizado por: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

Resultado ICSI de espermatozóides ejaculados versus extraídos de testículos em homens criptozoospérmicos ou oligozoospérmicos graves

O estudo é retrospectivo para comparar o resultado da ICSI de pacientes com criptozoospermia ou oligozoospermia grave após o uso de espermatozóides ejaculados versus extraídos de testículos em diferentes ciclos para o mesmo paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi realizado em casais submetidos a ICSI no período de 2012-2014 por infertilidade por fator masculino. Pacientes com sêmen apresentando criptozoospermia foram candidatos para inclusão neste estudo.

O primeiro ciclo foi feito como ICSI com prioridade para o esperma ejaculado; o esperma testicular foi usado se nenhum esperma móvel estivesse disponível. Para os casos de falha, um segundo ciclo foi repetido usando esperma testicular ou esperma ejaculado.

Palavras-chave: Criptozoospermia, espermatozóides ejaculados, espermatozóides testiculares, ICSI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

430

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Casais inférteis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Casais que procuram ICSI.

Critério de exclusão:

  • Casais que não procuram ICSI.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tecido testicular versus ejaculado
Avaliação do resultado do ICSI.
Procedimento: Injeção intracitoplasmática de esperma
Injeção intracitoplasmática de esperma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado da injeção intracitoplasmática de esperma
Prazo: três anos
Taxa de gravidez.
três anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Adam International Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

27 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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