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不同测量方法对 DES-OSA 和 P-SAP 评分准确性的影响

2018年11月13日 更新者:Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP、Astes

DES-OSA 和 P-SAP 分数已被验证可检测 OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停)。

P-SAP和DES-OSA的一项是测量颈围。 本研究的目的是比较不同颈围测量方法对 DES-OSA 和 P-SAP 评分检测 OSA 准确性的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1682

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Namur
      • Bouge、Namur、比利时、5004
        • Clinique Saint-Luc of Bouge

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有患者都安排了麻醉术前咨询

描述

纳入标准:

  • 所有患者都安排了麻醉术前咨询

排除标准:

  • < 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
包括所有患者
对于计划进行麻醉术前咨询的所有患者,将对 DES-OSA 和 P-SAP 评分与 PSG(多导睡眠图)的准确性进行比较。
DES-OSA 和 P-SAP 评分的准确性与 PSG(多导睡眠图)结果的比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
DES-OSA 的准确度
大体时间:一个月
不同 DES-OSA 值(由于颈围测量不同)与 PSG 结果的准确度。
一个月
P-SAP的准确度
大体时间:一个月
P-SAP不同值(由于颈围测量不同)与PSG结果的准确度。
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年9月30日

研究完成 (实际的)

2018年10月31日

研究注册日期

首次提交

2017年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月8日

首次发布 (估计)

2017年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月13日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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