Influence des différentes méthodes de mesure sur la précision des scores DES-OSA et P-SAP
13 novembre 2018 mis à jour par: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, Astes
Les scores DES-OSA et P-SAP ont été validés pour détecter le SAOS (Apnée Obstructive du Sommeil).
Un élément de P-SAP et DES-OSA est la mesure de la circonférence du cou. Le but de cette étude est de comparer l'influence de différentes méthodes de mesure de la circonférence du cou sur la précision des scores DES-OSA et P-SAP pour détecter l'OSA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1682
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Namur
-
Bouge, Namur, Belgique, 5004
- Clinique Saint-Luc of Bouge
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients programmés pour une consultation préopératoire anesthésique
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients programmés pour une consultation préopératoire anesthésique
Critère d'exclusion:
- < 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Tous les patients inclus
Pour tous les patients programmés pour une consultation préopératoire d'anesthésie, une comparaison de la précision des scores DES-OSA et P-SAP avec la PSG (polysomnographie) sera effectuée.
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Comparaison de la précision des scores DES-OSA et P-SAP avec le résultat de la PSG (polysomnographie)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision du DES-OSA
Délai: un mois
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Précision des différentes valeurs de DES-OSA (dues à différentes mesures de la circonférence du cou) avec le résultat de la PSG.
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un mois
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Précision de P-SAP
Délai: un mois
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Précision des différentes valeurs de P-SAP (dues à différentes mesures de la circonférence du cou) avec le résultat de la PSG.
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un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
30 septembre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2017
Première publication (ESTIMATION)
9 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
14 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NC-DTC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .