Influencia de diferentes métodos de medición en la precisión de las puntuaciones DES-OSA y P-SAP
13 de noviembre de 2018 actualizado por: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, Astes
Las puntuaciones DES-OSA y P-SAP han sido validadas para detectar AOS (apnea obstructiva del sueño).
Un elemento de P-SAP y DES-OSA es la medición de la circunferencia del cuello. El objetivo de este estudio es comparar la influencia de diferentes métodos de medición de la circunferencia del cuello en la precisión de las puntuaciones DES-OSA y P-SAP para detectar OSA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1682
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Namur
-
Bouge, Namur, Bélgica, 5004
- Clinique Saint-Luc of Bouge
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes programados para una consulta preoperatoria anestésica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes programados para una consulta preoperatoria anestésica
Criterio de exclusión:
- < 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Todos los pacientes incluidos
Para todos los pacientes programados para una consulta preoperatoria anestésica, se realizará una comparación de la precisión de las puntuaciones DES-OSA y P-SAP con PSG (polisomnografía).
|
Comparación de la precisión de las puntuaciones DES-OSA y P-SAP con el resultado de la PSG (polisomnografía)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Precisión de DES-OSA
Periodo de tiempo: un mes
|
Precisión de diferentes valores de DES-OSA (debido a la diferente medición de la circunferencia del cuello) con el resultado de PSG.
|
un mes
|
|
Precisión de P-SAP
Periodo de tiempo: un mes
|
Precisión de diferentes valores de P-SAP (debido a la diferente medición de la circunferencia del cuello) con el resultado de PSG.
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
9 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NC-DTC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .