Invloed van verschillende meetmethoden op de nauwkeurigheid van DES-OSA- en P-SAP-scores
13 november 2018 bijgewerkt door: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, Astes
DES-OSA- en P-SAP-scores zijn gevalideerd om OSA (obstructieve slaapapneu) te detecteren.
Een item van P-SAP en DES-OSA is het meten van de nekomtrek. Het doel van deze studie is om de invloed van verschillende methoden van nekomtrekmeting op de nauwkeurigheid van DES-OSA- en P-SAP-scores voor het detecteren van OSA te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1682
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Namur
-
Bouge, Namur, België, 5004
- Clinique Saint-Luc of Bouge
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten gepland voor een anesthesie preoperatief consult
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten gepland voor een anesthesie preoperatief consult
Uitsluitingscriteria:
- < 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Alle patiënten inbegrepen
Voor alle patiënten die zijn ingepland voor een preoperatieve anesthesieconsultatie, zal een vergelijking van de nauwkeurigheid van DES-OSA- en P-SAP-scores met PSG (polysomnografie) worden uitgevoerd.
|
Vergelijking van nauwkeurigheid van DES-OSA- en P-SAP-scores met het resultaat van de PSG (polysomnografie)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid van DES-OSA
Tijdsspanne: een maand
|
Nauwkeurigheid van verschillende waarden van DES-OSA (vanwege verschillende meting van nekomtrek) met het resultaat van PSG.
|
een maand
|
|
Nauwkeurigheid van P-SAP
Tijdsspanne: een maand
|
Nauwkeurigheid van verschillende waarden van P-SAP (vanwege verschillende meting van nekomtrek) met het resultaat van PSG.
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 september 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 oktober 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2017
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
14 november 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 november 2018
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NC-DTC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .