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通过高分辨率超声识别周围神经损伤和截肢患者的神经瘤

2019年2月7日 更新者:Danish Pain Research Center
神经瘤在外伤和手术(包括截肢)后很常见,可以通过高分辨率超声识别。 神经瘤作为神经性疼痛病因的作用尚不确定。 在这项观察性队列研究中,研究人员希望探索在周围神经损伤和截肢后疼痛的患者中神经瘤的患病率是否高于具有相同条件但没有疼痛的患者。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

67

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus、丹麦、8000
        • Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

手术或外伤后周围神经损伤患者。 截肢者。

描述

纳入标准:

  • 参与前 3 个月有周围神经损伤的受试者
  • 在参与前 3 个月或更长时间截肢的受试者

排除标准:

  • 严重的躯体或精神疾病
  • 其他周围神经病变
  • 缺乏配合临床检查的能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
周围神经损伤或截肢后疼痛和无疼痛患者神经瘤的患病率。
大体时间:3小时
通过超声识别的神经瘤。
3小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nina Buch, MD、Department of Anesthesiology, Aarhus University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月9日

首次发布 (实际的)

2017年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月7日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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