此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

盐酸苄达明对小儿术后咽喉痛的影响

2018年4月9日 更新者:Hee-Soo Kim、Seoul National University Hospital

盐酸苄达明对小儿术后咽喉痛的影响:一项随机对照试验

本研究旨在检查盐酸苄达明对儿科患者术后咽喉痛的影响。 我们将在口腔和气管插管尖端喷洒盐酸苯并美因或生理盐水,然后使用智能手机应用程序比较儿科患者术后喉咙痛的发生率。

研究概览

详细说明

  1. 术后咽痛发生率(2例以上)1;无,2;轻度,3;中度,4;重度
  2. 使用智能手机应用程序对疼痛进行评分(儿童疼痛量表)
  3. 使用急救止痛药的发生率

研究类型

介入性

注册 (实际的)

142

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jongro Gu
      • Seoul、Jongro Gu、大韩民国、15710
        • SNUH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 全身麻醉
  • 插管要求

排除标准:

  • 近期上呼吸道感染
  • 无法表达的痛苦

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:控制
生理盐水
生理盐水应用
其他名称:
  • ns
ACTIVE_COMPARATOR:盐酸苄达明
盐酸苄达明应用
其他名称:
  • 差异化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛
大体时间:麻醉后监护室 30 分钟
基于应用程序的疼痛评分
麻醉后监护室 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月8日

初级完成 (实际的)

2018年3月13日

研究完成 (实际的)

2018年4月5日

研究注册日期

首次提交

2017年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月4日

首次发布 (实际的)

2017年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月9日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H1612-061-813

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅