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Evaluation of Total Disability (I.T.T.) in Victims of Psychotraumatism.

2017年12月1日 更新者:University Hospital, Montpellier

Evaluation of the Total Incapacity of Work (I.T.T.) in the Victims of Psychotraumatism Taken Care of in the Medico-judicial Unit of the CHU of Montpellier by Forensic Doctors and Psychologists

The increase in psychological violence in our society, but also and above all the search for the best possible reparation for this violence, leads increasingly to questioning the evaluation of psychotraumatisms. In practice, there is no consensus as to the method of assessing psychological repercussions and determining ITI. This topic concerns any physician

研究概览

地位

完全的

详细说明

The increase in psychological violence in our society (psychological repercussions of physical violence, situations of harassment, psychotraumatism linked to the series of attacks suffered in France), but also and above all, the search for the best possible reparation for this violence The victims and the society), leads increasingly to question the evaluation of psychotraumatisms. In practice, there is no consensus as to the method of assessing psychological repercussions and determining ITI. This topic concerns any physician involved in the care of victims, whether he is a doctor in primary care or in specialized care.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

All patients suffering from psychotraumatism.

描述

Inclusion criteria:

  • Patients over 18 years of age taken in charge at the Médico-Judiciaire Unit of the CHU Montpellier following a physical and / or psychological traumatism. - - Starting up between 01.01.2016 and 31.12.2016.
  • Patients who have undergone a double assessment (medical and psychological).

Exclusion criteria:

  • Patients under the age of 18 years.
  • Consultation within the framework of a takeover started before 01.01.2016.
  • Absence of double medical and psychological evaluation.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Medico-psychological interviews
大体时间:1 day
Study of standardized questionnaires resulting from medico-psychological interviews, the data of which will have been gathered during consultations as part of the care
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:thomas PERROT, Interne、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年2月28日

研究完成 (实际的)

2017年2月28日

研究注册日期

首次提交

2017年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月30日

首次发布 (实际的)

2017年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月1日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RECHMPL17_0102

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

NC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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