Evaluation of Total Disability (I.T.T.) in Victims of Psychotraumatism.
1 dicembre 2017 aggiornato da: University Hospital, Montpellier
Evaluation of the Total Incapacity of Work (I.T.T.) in the Victims of Psychotraumatism Taken Care of in the Medico-judicial Unit of the CHU of Montpellier by Forensic Doctors and Psychologists
The increase in psychological violence in our society, but also and above all the search for the best possible reparation for this violence, leads increasingly to questioning the evaluation of psychotraumatisms.
In practice, there is no consensus as to the method of assessing psychological repercussions and determining ITI.
This topic concerns any physician
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The increase in psychological violence in our society (psychological repercussions of physical violence, situations of harassment, psychotraumatism linked to the series of attacks suffered in France), but also and above all, the search for the best possible reparation for this violence The victims and the society), leads increasingly to question the evaluation of psychotraumatisms.
In practice, there is no consensus as to the method of assessing psychological repercussions and determining ITI.
This topic concerns any physician involved in the care of victims, whether he is a doctor in primary care or in specialized care.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
250
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
All patients suffering from psychotraumatism.
Descrizione
Inclusion criteria:
- Patients over 18 years of age taken in charge at the Médico-Judiciaire Unit of the CHU Montpellier following a physical and / or psychological traumatism. - - Starting up between 01.01.2016 and 31.12.2016.
- Patients who have undergone a double assessment (medical and psychological).
Exclusion criteria:
- Patients under the age of 18 years.
- Consultation within the framework of a takeover started before 01.01.2016.
- Absence of double medical and psychological evaluation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Medico-psychological interviews
Lasso di tempo: 1 day
|
Study of standardized questionnaires resulting from medico-psychological interviews, the data of which will have been gathered during consultations as part of the care
|
1 day
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: thomas PERROT, Interne, University Hospital, Montpellier
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
5 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL17_0102
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
NC
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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