Evaluation of Total Disability (I.T.T.) in Victims of Psychotraumatism.
1. desember 2017 oppdatert av: University Hospital, Montpellier
Evaluation of the Total Incapacity of Work (I.T.T.) in the Victims of Psychotraumatism Taken Care of in the Medico-judicial Unit of the CHU of Montpellier by Forensic Doctors and Psychologists
The increase in psychological violence in our society, but also and above all the search for the best possible reparation for this violence, leads increasingly to questioning the evaluation of psychotraumatisms.
In practice, there is no consensus as to the method of assessing psychological repercussions and determining ITI.
This topic concerns any physician
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
The increase in psychological violence in our society (psychological repercussions of physical violence, situations of harassment, psychotraumatism linked to the series of attacks suffered in France), but also and above all, the search for the best possible reparation for this violence The victims and the society), leads increasingly to question the evaluation of psychotraumatisms.
In practice, there is no consensus as to the method of assessing psychological repercussions and determining ITI.
This topic concerns any physician involved in the care of victims, whether he is a doctor in primary care or in specialized care.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
250
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All patients suffering from psychotraumatism.
Beskrivelse
Inclusion criteria:
- Patients over 18 years of age taken in charge at the Médico-Judiciaire Unit of the CHU Montpellier following a physical and / or psychological traumatism. - - Starting up between 01.01.2016 and 31.12.2016.
- Patients who have undergone a double assessment (medical and psychological).
Exclusion criteria:
- Patients under the age of 18 years.
- Consultation within the framework of a takeover started before 01.01.2016.
- Absence of double medical and psychological evaluation.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medico-psychological interviews
Tidsramme: 1 day
|
Study of standardized questionnaires resulting from medico-psychological interviews, the data of which will have been gathered during consultations as part of the care
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: thomas PERROT, Interne, University Hospital, Montpellier
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
5. april 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. desember 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2017
Sist bekreftet
1. mars 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL17_0102
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
NC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .