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Value of Measuring Cervical Angle and Length by Ultrasound in Prediction of Successful Induction of Delivery

2017年7月13日 更新者:Eman Omran、Cairo University

Diagnostic Accuracy of Posterior Cervical Angle and Cervical Length in Prediction of Successful Induction of Labor

Seventy ladies indicated for induction of delivery will be recruited. Two ways of assessment of their cervices will be done before actual induction of labor. First, ultrasound will be done to assess the angle and the length of the cervix. Then vaginal examination will be done to assess the characteristics of cervix. Analysis will be done to identify the best predictor of successful induction of labour.

研究概览

详细说明

Seventy patients indicated for induction of labor will be recruited. Two ways of assessment of their cervices will be done before actual induction of labor. First, transvaginal ultrasound will be done to assess the posterior angle and the length of the cervix. Then vaginal examination will be done to measure the Bishop score. Analysis will be done to identify the best predictor of successful induction of labour.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Greater Cairo
      • Cairo、Greater Cairo、埃及、11956
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Kasr Al-Ainy hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 37年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Singleton pregnancy
  • Gestational age between 35 and 42
  • Presence of an indication for induction of labour as post-term pregnancy or rupture of membranes
  • The fetus is living
  • Cephalic presentation

Exclusion Criteria:

  • Estimated fetal weight more than 4 kilograms
  • Malpresentation
  • Oligohydramnios
  • Polyhydramnios
  • Non-reassuring non-stress test before induction of labor
  • Cephalo-pelvic disproportion
  • Previous operation on the cervix as cautery or cerclage
  • Previous cesarean section
  • Any contraindication to vaginal delivery including placenta previa
  • Anomalous fetus
  • Morbid obesity

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Successful Induction of labor group
Both transvaginal ultrasound and vaginal examination will be done for that group
Transvaginal ultrasound will be made for assessment of posterior cervical angle and cervical length
Vaginal examination will be done for assessment of Bishop score
有源比较器:Failed induction of labor group
Both transvaginal ultrasound and vaginal examination will be done for that group
Transvaginal ultrasound will be made for assessment of posterior cervical angle and cervical length
Vaginal examination will be done for assessment of Bishop score

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Value of posterior cervical angle
大体时间:At around 10 minutes from admission to hospital
Value of posterior cervical angle will be measured by an investigator
At around 10 minutes from admission to hospital

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Length of the cervix
大体时间:At around 10 minutes from admission to hospital
Length of the cervix will be measured by an investigator
At around 10 minutes from admission to hospital
Bishop score
大体时间:At around 30 minutes from admission to hospital
Bishop score will be measured by an investigator
At around 30 minutes from admission to hospital

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eman Omran, M.D.、Cairo university

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月15日

初级完成 (实际的)

2017年7月9日

研究完成 (实际的)

2017年7月9日

研究注册日期

首次提交

2017年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月10日

首次发布 (实际的)

2017年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月13日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5355

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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Transvaginal ultrasound的临床试验

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