Value of Measuring Cervical Angle and Length by Ultrasound in Prediction of Successful Induction of Delivery
2017年7月13日 更新者：Eman Omran、Cairo University
Diagnostic Accuracy of Posterior Cervical Angle and Cervical Length in Prediction of Successful Induction of Labor
Seventy ladies indicated for induction of delivery will be recruited.
Two ways of assessment of their cervices will be done before actual induction of labor.
First, ultrasound will be done to assess the angle and the length of the cervix.
Then vaginal examination will be done to assess the characteristics of cervix.
Analysis will be done to identify the best predictor of successful induction of labour.
調査の概要
詳細な説明
Seventy patients indicated for induction of labor will be recruited.
Two ways of assessment of their cervices will be done before actual induction of labor.
First, transvaginal ultrasound will be done to assess the posterior angle and the length of the cervix.
Then vaginal examination will be done to measure the Bishop score.
Analysis will be done to identify the best predictor of successful induction of labour.
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Greater Cairo
-
Cairo、Greater Cairo、エジプト、11956
- Department of Obstetrics and Gynecology, Kasr Al-Ainy hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～37年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- Singleton pregnancy
- Gestational age between 35 and 42
- Presence of an indication for induction of labour as post-term pregnancy or rupture of membranes
- The fetus is living
- Cephalic presentation
Exclusion Criteria:
- Estimated fetal weight more than 4 kilograms
- Malpresentation
- Oligohydramnios
- Polyhydramnios
- Non-reassuring non-stress test before induction of labor
- Cephalo-pelvic disproportion
- Previous operation on the cervix as cautery or cerclage
- Previous cesarean section
- Any contraindication to vaginal delivery including placenta previa
- Anomalous fetus
- Morbid obesity
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：Successful Induction of labor group
Both transvaginal ultrasound and vaginal examination will be done for that group
|
Transvaginal ultrasound will be made for assessment of posterior cervical angle and cervical length
Vaginal examination will be done for assessment of Bishop score
|
|
アクティブコンパレータ：Failed induction of labor group
Both transvaginal ultrasound and vaginal examination will be done for that group
|
Transvaginal ultrasound will be made for assessment of posterior cervical angle and cervical length
Vaginal examination will be done for assessment of Bishop score
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Value of posterior cervical angle
時間枠：At around 10 minutes from admission to hospital
|
Value of posterior cervical angle will be measured by an investigator
|
At around 10 minutes from admission to hospital
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Length of the cervix
時間枠：At around 10 minutes from admission to hospital
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Length of the cervix will be measured by an investigator
|
At around 10 minutes from admission to hospital
|
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Bishop score
時間枠：At around 30 minutes from admission to hospital
|
Bishop score will be measured by an investigator
|
At around 30 minutes from admission to hospital
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Eman Omran, M.D.、Cairo University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月15日
一次修了 (実際)
2017年7月9日
研究の完了 (実際)
2017年7月9日
試験登録日
最初に提出
2017年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月10日
最初の投稿 (実際)
2017年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月13日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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